| 器械名称 | 人C-肽检测试剂盒（化学发光法） | 生物医药 唐氏综合征产前筛查试剂 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒 | |
| 产家 | 郑州安图绿科生物工程有限公司 | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 |
| 适用范围 | 定量测定人血清中C-肽含量，用于糖尿病的分型诊断以及疗效观察。 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 该产品供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
|
| 用途 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 | |
| 结构及其组成 | 主要组成成份:包被板:1包,48孔,包被有抗C-肽单克隆抗体。酶结合物:1瓶，6.0ml,含抗C-肽单克隆抗体的酶标记物。标准品:6瓶,0.5ml/瓶,含C-肽抗原,浓度分别为0、0.6、1.2、2.4、5.0、11.0ng/ml。发光底物A:1瓶，3.0ml,含氧化剂。发光底物B:1瓶，3.0ml,含发光剂和增强剂。固体洗液:1包，含磷酸盐，吐温-20。产品有效期：未开封试剂盒的各组份在2-8℃贮存，有效期6个月。 | 见附件。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。