【全自动血细胞分析仪对比】全自动血细胞分析仪对比哪个更好，全自动血细胞分析仪的对比结果

说明书对比

产品说明	工作原理：电阻抗法，氰化高铁血红蛋白法及无氰化物的SFT法检测参数：白细胞三分类，23项参数(含WBC、RBC、PLT彩色直方图) 样本用量：预稀释末梢血 20ul 抗凝全血 9.6ul 测试速度：60样本/小时，可连续24小时开机，具有自动休眠及唤醒功能结果储存：仪器自动储存12000份含有三个直方图的全部结果质控方式：L-J图、X、SD及CV% 校准方式：人工校准及自动校准参考值设置：成年男、女，儿童、新生儿、通用及3组自定义共8组设置信息：多种快速中文输入多种医患信息操作：中文Windows彩色操作系统，图形化按钮，支持鼠标操作显示器：大屏幕8.4英寸真彩液晶显示接口：并行打印接口，八种英文报告格式工作环境：温度15℃-35℃，并可在高温环境使用电源：AC220V±22V,50Hz±1Hz
用途	适用于血液的体外诊断测量、分析。	该产品用于校准VITROS系统，以定量测定胆固醇(CHOL)、氯离子(Cl-)、二氧化碳(ECO2)、钾离子(K+)、钠离子(Na+) 和甘油三酯(TRIG)。
结构及其组成	通过对血液进行测量分析,给出白细胞,淋巴细胞比率,中间细胞比率,中性粒细胞比率,淋巴细胞百分比,中间细胞百分比,中性粒细胞百分比,红细胞,血红蛋白,红细胞压积,红细胞平均体积,平均血红蛋白含量,平均血红蛋白浓度,红细胞分布宽度,血小板,血小板平均体积等18项参数和WBC,RBC,	校准品从已加工的牛血清制备，并在其中添加了牛胆固醇、蛋黄、无机盐、电解质、缓冲液、稳定剂和防腐剂。配套的稀释液从已加工的水制备，并在其中添加了无机盐。此外，校准品4稀释液还含有0.5M二乙氨基乙醇和0.01M(EDTA镉络合物)四醋酸。产品有效期：未开封，冷冻≤-18℃，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
使用方法
产品特点	全血自动进样，23项参数(含3种直方图) 彩色大屏幕液晶显示，外接鼠标操作静脉全血、抗凝末梢血、预稀释末梢血三种进样模式多种中、英文报告格式，自定义参数打印功能正负压冲洗、浓缩酶液浸泡、高压灼烧等排堵方式三开门设计，宽电压开关电源
注意事项	为了保证使用血细胞分析仪得出的结果能够尽量反映病人的真实情况，在使用时必须注意以下几方面： 1.血样：由于静脉血受外界因素影响较小，成份比较稳定，检测结果准确度高重复性好，因此除婴儿外，建议取血者均应采用静脉血。如果采集未梢血时，注意不可局部过度挤压，避免血液中混入大量的组织液，而且易激活凝血系统产生局部凝血，导致检测结果的误差;第一滴血由于细胞成分不稳定应弃掉，用第二滴血进行检测。 2.抗凝：使用拘橼酸盐抗凝剂时间过长易结晶，细胞形态易发生变化，影响计数结果的准确性;草酸盐易使血小板产生凝集，并可使白细胞形态发生变化，影响计数结果及分类;而肝素抗凝过量易引起白细胞凝集和血小板减少;EDTA-2Na较EDTA-2K的可溶性低，血小板凝集的可能性大。因此国际血液学标准委员会(ICSH)1993年发表的文件中建议使用EDTA-2K作为血细胞分析仪的抗凝剂，用量为1.5～2.2mg/ml血。 3.采血后用塞子密闭，室温保存不超过6小时。 4.稀释：稀释器、吸样管要经过校准。吸血后吸样管外的血液要完全擦干净。血液稀释后要尽快测定，否则易引起“稀释性溶血”。 5.混匀：检测前混匀很重要，如果无旋转式混匀器应颠倒混匀至少8次。 6.试剂：血细胞分析仪对试剂的要求非常严格，要求有严格的渗透压标准、稳定的导电率、高标准的纯净度以及对仪器管道和阀路无腐蚀作用。因此溶血剂、稀释液及清洗剂等最好选用原厂配套产品。 7.白细胞分类：首先必须明确，迄今为止，世界上无论多先进的血细胞分析仪，进行的白细胞分类都只是一种过筛手段，并不能完全取代人工镜检分类。要坚决纠正有些单位用了血细胞分析仪就丢掉镜检的错误思想。 8.质量控制：血液分析必须建立严格的质量控制制度，才能保证结果的可靠性

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器械名称	全自动血细胞分析仪	电解质与血脂复合校准品
器械分类	国产器械	进口器械
规格型号	Botest-3100	4套/包装
产家		美国 Ortho-Clinical Diagnostics, Inc.
适用范围	适用于血液的体外诊断测量、分析。	该产品用于校准VITROS系统，以定量测定胆固醇(CHOL)、氯离子(Cl-)、二氧化碳(ECO2)、钾离子(K+)、钠离子(Na+) 和甘油三酯(TRIG)。