概述 买器械 评论 对比 资讯 说明书 同类器械 厂家信息
基本资料对比
器械名称 全自动血细胞分析仪全自动尿液分析仪
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 URIT-1520
产家 桂林高新区宝利泰医疗电子有限公司桂林高新区宝利泰医疗电子有限公司
适用范围 适用于医疗机构作临床尿液检验使用。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明

工作原理:电阻抗法,氰化高铁血红蛋白法及无氰化物的SFT法

检测参数:白细胞三分类,23项参数(含WBC、RBC、PLT彩色直方图)

样本用量:预稀释末梢血 20ul

抗凝全血 9.6ul

测试速度:60样本/小时,可连续24小时开机,具有自动休眠及唤醒功能

结果储存:仪器自动储存12000份含有三个直方图的全部结果

质控方式:L-J图、X、SD及CV%

校准方式:人工校准及自动校准

参考值设置:成年男、女,儿童、新生儿、通用及3组自定义共8组设置

信息:多种快速中文输入多种医患信息

操作:中文Windows彩色操作系统,图形化按钮,支持鼠标操作

显示器:大屏幕8.4英寸真彩液晶显示

接口:并行打印接口,八种英文报告格式

工作环境:温度15℃-35℃,并可在高温环境使用

电源:AC220V±22V,50Hz±1Hz


1,可进行全自动的尿液干化学、物理特性分析检测:包括GLU、PRO、BLD、BIL、pH、URO、KET、NIT、LEU、SG、VC和颜色、浊度和异常发色等参数;

2,测定原理:干化学项目采用多波长反射测定法;

3,自动加样技术,加样前自动混匀,试纸条每个反应块单独点式加样,杜绝项目间的交叉污染;

4,采用高精度加样器,根据每个反应块所含的试剂量相应准确加样,保证反应彻底性,提高检测结果准确性;

5,内置试纸自动送纸机,同时容纳试纸条≥200,可随时添加;

6,检测速度:240份尿液标本/小时;

7,内置8英寸触摸屏,内置热敏打印机,内置条形码扫描装置(选配)自动识别样本位置及标本信息;

8,具有急诊插入专用位置;

9,具有定标和质控功能;

10,具有联网通信功能,可与LIS和HIS系统连接;

11,海量存储空间,存储数据量≥1亿个;

12,自动进样装置兼容自动化流水线进样,可与全自动尿液沉渣分析仪连接成流水线系统;


用途 用于临床检验中血液细胞计数 适用于医疗机构作临床尿液检验使用。
结构及其组成 本产品主要由测试系统(包括自动进样、加样、光学检测)、清洗/废液系统、操作控制系统、打印机等组成。重复性:测试结果的变异系数(CV)不超过0.5%。
使用方法

使用报告过程全自动

产品特点

全血自动进样,23项参数(含3种直方图)

彩色大屏幕液晶显示,外接鼠标操作

静脉全血、抗凝末梢血、预稀释末梢血三种进样模式

多种中、英文报告格式,自定义参数打印功能

正负压冲洗、浓缩酶液浸泡、高压灼烧等排堵方式

三开门设计,宽电压开关电源

采用反射光电比色法测试尿液中的各种成分

高速测试,适用于大批量体检

自动修正试纸非特异性、pH值、SG、颜色对测试结果的影响

大屏幕液晶触摸屏,中英文操作界面自由切换,中英文结果输出可选

仪器能自动感应试纸条,将感应到的试纸条送入仪器内部

有自动卸废试纸条功能,能自动将测试过的试纸条卸到废条盒内

内置热敏打印机,自动打印测试结果

仪器有RS232等接口,可实现电脑或Lis系统连接

配有原厂配套尿质控液,保证测试结果准确

注意事项

为了保证使用血细胞分析仪得出的结果能够尽量反映病人的真实情况,在使用时必须注意以下几方面:

1.血样:由于静脉血受外界因素影响较小,成份比较稳定,检测结果准确度高重复性好,因此除婴儿外,建议取血者均应采用静脉血。如果采集未梢血时,注意不可局部过度挤压,避免血液中混入大量的组织液,而且易激活凝血系统产生局部凝血,导致检测结果的误差;第一滴血由于细胞成分不稳定应弃掉,用第二滴血进行检测。

2.抗凝:使用拘橼酸盐抗凝剂时间过长易结晶,细胞形态易发生变化,影响计数结果的准确性;草酸盐易使血小板产生凝集,并可使白细胞形态发生变化,影响计数结果及分类;而肝素抗凝过量易引起白细胞凝集和血小板减少;EDTA-2Na较EDTA-2K的可溶性低,血小板凝集的可能性大。因此国际血液学标准委员会(ICSH)1993年发表的文件中建议使用EDTA-2K作为血细胞分析仪的抗凝剂,用量为1.5~2.2mg/ml血。

3.采血后用塞子密闭,室温保存不超过6小时。

4.稀释:稀释器、吸样管要经过校准。吸血后吸样管外的血液要完全擦干净。血液稀释后要尽快测定,否则易引起“稀释性溶血”。

5.混匀:检测前混匀很重要,如果无旋转式混匀器应颠倒混匀至少8次。

6.试剂:血细胞分析仪对试剂的要求非常严格,要求有严格的渗透压标准、稳定的导电率、高标准的纯净度以及对仪器管道和阀路无腐蚀作用。因此溶血剂、稀释液及清洗剂等最好选用原厂配套产品。

7.白细胞分类:首先必须明确,迄今为止,世界上无论多先进的血细胞分析仪,进行的白细胞分类都只是一种过筛手段,并不能完全取代人工镜检分类。要坚决纠正有些单位用了血细胞分析仪就丢掉镜检的错误思想。

8.质量控制:血液分析必须建立严格的质量控制制度,才能保证结果的可靠性

1.仪器需放在清洁、无强电场干扰的工作场所,检查工作台及周围环境以保证仪器的运行和操作不受妨碍。

2.仪器应避免放在阳光直射以及潮湿的地方,确保仪器在温度在5℃~40℃,相对湿度10%~93%。的环境下工作。

3.220V交流电源系统必须有可靠的接地措施,电压允许波动范围±10%。

4.电脑运行时禁止搬动仪器,以免电脑等损伤。

5.用户在使用操作仪器时,请不要随意删除和更改仪器出厂时配置,不得随意添加无关软件,以免导致程序不能正常使用。

6.搬动仪器时注意数据线和电源线,以防松脱。

7.仪器配置部件必须由厂方统一提供,用户不得随意更换。

8.开机要求:启动电脑后,先打开干化学仪、自动显微镜光源开关、控制盒开关及主机开关,然后再打开本软件(以防止外部设置初始失败)。

9.初始化不成功时可关闭电源再打开一次,重启图像处理窗口,以便建立握手。

10.关机顺序:先退出系统软件,再关闭沉渣主机、自动显微镜开关及控制盒开关。

11.当发现多次采图不清时重设初始坐标,以保证自动采图清晰度。

12.尽量少退出图像处理窗口,以避免反复初始化自动平台。

13.对不熟悉的仪器参数不要随意更改,自动显微镜的初始座标位置对于采图清晰度有非常重要的影响,X/Y/Z三轴的步长及速度值也不可随便更改。

14.当程序正在执行重要任务时(如自动采图和干化学数据接收),尽量不要执行多任务操作(如报告查询等);也尽可能不要运行其它应用软件。

15.工作过程中要插入试管检测时,请尽量转入图像窗口操作,不要在其它窗口插入试管或点击开始,以免线程意外。

16.当正在传输干化学数据时,不得编辑正在传输的那个样本号,以避免冲突,至少要间隔一两个样本号。(即要么先建立报告并保存后,干化学数据再传输过来;要么等干化学数据传输过来自动建立报告后再去编辑)。

17.正采图时不要审核正采图的样本号。如发现当前样本号下没有图像时可采用"刷新"功能,如果还没有图像,请关闭计数窗口后重新打开,或等待采图完成。

18.如果遇到程序出错死机,或非法关机,以及系统出错自动退出,当下次重进系统时可反复进入两次,这样可以使平台初始化后焦距准确。

19.因样品废液中可能含有传染性,应按医院相关要求处置。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

推荐医院 推荐医生
反馈 收藏