| 器械名称 | 前白蛋白测定试剂盒(比浊法) | 人类免疫缺陷病毒抗体(HIV1/2)口腔黏膜渗出液检测试剂盒(免疫层析法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R:20mL； R:50mL； R:100mL；R:150mL；R:200mL；R:250mL；R:500mL；R:1000mL；R:5000mL；100T/盒；200T/盒。 | 条型：1人份/袋、2人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒； 卡型：1人份/袋、2人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒。 |
| 产家 | 重庆博士泰生物技术有限公司 | 广州万孚生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 本品用于体外定量测定人血清或血浆样本中前白蛋白的浓度。 | 该产品应用免疫层析法定性检测口腔黏膜渗出液中HIV-1型和(或)HIV-2型抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R：检测试剂(咪唑缓冲液0.1mol/L、羊抗人PA抗体、叠氮钠0.95g/L)。试剂空白吸光度：试剂空白吸光度≤0.300(波长340nm，光径10mm)；准确度：质控品的测定值与其标示值比较：│相对偏差│≤10%，或测定值应在质控品定值范围内；分析灵敏度：在浓度为200mg/L-400mg/L时，分析灵敏度应≥0.65mA?L/mg。 | 试剂盒由测试条/卡、样本处理液、样本提取管、滴管(测试卡配)、使用说明书和合格证组成。其中测试卡由试纸条及塑料盒组成，试纸条由硝酸纤维素膜、玻璃纤维、吸水纸、PVC板其他支持物组成，硝酸纤维素膜包被有HIV基因重组抗原(gp36、gp41)和羊抗兔IgG多克隆抗体，玻璃纤维含有胶体金标记的鼠抗人IgG单克隆抗体及胶体金标记的兔IgG；样本处理液为0.02MPBS+0.05%Tween-20+1%BSA (pH7.4±0.2)。产品有效期：4℃-30℃干燥贮存，切勿冰冻，有效期24个月。附件：注册产品标准， |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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