| 器械名称 | 前白蛋白测定试剂盒(比浊法) | 甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R:20mL； R:50mL； R:100mL；R:150mL；R:200mL；R:250mL；R:500mL；R:1000mL；R:5000mL；100T/盒；200T/盒。 | 卡型:1人份/袋,20人份/盒,40人份/盒。条型:1人份/袋,25人份/筒,50人份/盒,100人份 /盒,1000人份/盒。 |
| 产家 | 重庆博士泰生物技术有限公司 | 北京现代高达生物技术有限责任公司 |
| 适用范围 | 本品用于体外定量测定人血清或血浆样本中前白蛋白的浓度。 | 本试剂盒适用于体外定性检测人血清或血浆样本中甲型肝炎病毒的特异性IgM抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R：检测试剂(咪唑缓冲液0.1mol/L、羊抗人PA抗体、叠氮钠0.95g/L)。试剂空白吸光度：试剂空白吸光度≤0.300(波长340nm，光径10mm)；准确度：质控品的测定值与其标示值比较：│相对偏差│≤10%，或测定值应在质控品定值范围内；分析灵敏度：在浓度为200mg/L-400mg/L时，分析灵敏度应≥0.65mA?L/mg。 | 检测卡/条：a 硝酸纤维素膜(NC膜) b 金标垫 c 鼠抗人IgM单克隆抗体 d 细胞培养的纯化甲肝病毒抗原(HAV-Ag) e 兔抗HAV抗体；样本稀释液:主要组分为0.05M PBS缓冲液(pH 7.4)。产品有效期：4～30℃保存,有效期：12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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