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基本资料对比
器械名称 神州英诺华 前白蛋白(PA)定量测定试剂盒神州英诺华 前白蛋白(PA)定量测定试剂盒
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 R1单包装瓶含量:10-200ml;R2单包装瓶含量:5-50ml;CAL(冻干品):复溶后为1mlR1单包装瓶含量:10-200ml;R2单包装瓶含量:5-50ml;CAL(冻干品):复溶后为1ml
产家 南京神州英诺华医疗科技有限公司南京神州英诺华医疗科技有限公司
适用范围 用于体外定量测定人血清中的前白蛋白含量。用于体外定量测定人血清中的前白蛋白含量。

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说明书对比
产品说明 外观:R1:无色透明澄清液体,无杂质;R2:无色或黄色
  透明澄清液体,无杂质;校准品:淡黄色透明液体;2、试剂空缺吸光度≤0.08A(340n
外观:R1:无色透明澄清液体,无杂质;R2:无色或黄色
  透明澄清液体,无杂质;校准品:淡黄色透明液体;2、试剂空缺吸光度≤0.08A(340n
用途 用于体外定量测定人血清中的前白蛋白含量。 用于体外定量测定人血清中的前白蛋白含量。
结构及其组成 前白蛋白(PA)定量测定试剂盒(免疫比浊法)由R1:三羟基氨基甲烷(Tris缓冲液)、聚乙二醇6000,R2:三羟基氨基甲烷(Tris缓冲液)、聚乙二醇6000、前白蛋白抗血清,CAL前白蛋白抗原组成。空白吸光度:在340nm处,光径1cm时,A≤0.200;空白吸光度变化率:在340nm处,光径1cm时,△A/min≤0.002;分析灵敏度:在340nm处,光径1cm时,测量1g/L的前白蛋白时,△Ag/L≥0.5;准确性:使用校准品校准生化分析仪和试剂后,测定质控品,相对偏差≤10%;批内精密度:CV 前白蛋白(PA)定量测定试剂盒(免疫比浊法)由R1:三羟基氨基甲烷(Tris缓冲液)、聚乙二醇6000,R2:三羟基氨基甲烷(Tris缓冲液)、聚乙二醇6000、前白蛋白抗血清,CAL前白蛋白抗原组成。空白吸光度:在340nm处,光径1cm时,A≤0.200;空白吸光度变化率:在340nm处,光径1cm时,△A/min≤0.002;分析灵敏度:在340nm处,光径1cm时,测量1g/L的前白蛋白时,△Ag/L≥0.5;准确性:使用校准品校准生化分析仪和试剂后,测定质控品,相对偏差≤10%;批内精密度:CV
使用方法
产品特点
注意事项

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