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基本资料对比
器械名称 神州英诺华 前白蛋白(PA)定量测定试剂盒血糖测试片
器械分类 国产器械进口器械
规格型号 R1单包装瓶含量:10-200ml;R2单包装瓶含量:5-50ml;CAL(冻干品):复溶后为1ml25片/支,2支/盒;10片/支
产家 南京神州英诺华医疗科技有限公司Biomedix.Inc.
适用范围 用于体外定量测定人血清中的前白蛋白含量。产品用于测量手指末梢全血样本中的葡萄糖浓度。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 外观:R1:无色透明澄清液体,无杂质;R2:无色或黄色
  透明澄清液体,无杂质;校准品:淡黄色透明液体;2、试剂空缺吸光度≤0.08A(340n
产品功能:体外血糖指数测试检验原理:产品利用酶素电化学传感技术,当血样滴至于试片侧边采样区内,由氧化还原反应引致电极表面的电子传递,由此产生电流大小正好与血糖浓度正比。测试范围 2.78-27.78mmol/l(50-500mg/dl)
用途 用于体外定量测定人血清中的前白蛋白含量。 产品用于测量手指末梢全血样本中的葡萄糖浓度。
结构及其组成 前白蛋白(PA)定量测定试剂盒(免疫比浊法)由R1:三羟基氨基甲烷(Tris缓冲液)、聚乙二醇6000,R2:三羟基氨基甲烷(Tris缓冲液)、聚乙二醇6000、前白蛋白抗血清,CAL前白蛋白抗原组成。空白吸光度:在340nm处,光径1cm时,A≤0.200;空白吸光度变化率:在340nm处,光径1cm时,△A/min≤0.002;分析灵敏度:在340nm处,光径1cm时,测量1g/L的前白蛋白时,△Ag/L≥0.5;准确性:使用校准品校准生化分析仪和试剂后,测定质控品,相对偏差≤10%;批内精密度:CV 葡萄糖氧化酵素、其它非反应试剂。产品有效期:保存于18-30℃,试剂盒有效期2年。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法

使用说明

关机状态下安装或更换密码牌。

取出试纸后即将瓶盖盖严.将试纸橙色方块朝上插入血糖仪直至锁定,注意不要弯曲试纸。

血糖仪自动开机,查看是否出现888字样。

然后屏幕自动显示试纸密码号,请与试纸筒上密码号核对。

第一步,在血滴符号出现后90秒内在橙色部位滴加血滴,然后移开手指。

第二步,取出试纸,在20秒内滴加血滴,再将试纸插回血糖仪。

显示结果。

使用试纸控制窗复核血糖结果。

产品特点
注意事项

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