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基本资料对比
器械名称 前白蛋白(PA)测定试剂盒(免疫透射比浊法)全数字超声诊断系统
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 30mL:R1:1×20mL,R2:1×10mL、55mL:R1:1×40mL,R2:1×15mL、80mL:R1:2×28mL,R2:2×12mL、176mL:R1:4×32mL,R2:2×24mL、330mL:R1:1×240mL,R2:1×90mL。校准品规格:5×0.5mL、5×0.8mL、5×1.0mL。DP-8500、DP-8300
产家 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
适用范围 该试剂盒采用免疫透射比浊法,用于体外定量测定人血清中前白蛋白的含量。用于临床超声诊断检查。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 探头型号为:35C50EA、35C50EB、35C20EA、65EC10EA、65C15EA、65EL60EA、75L60EA、75L53EA、75L38EA。
用途
结构及其组成 由试剂1(R1)、试剂2(R2)、校准品组成 。a) 试剂1(R1):由Tris-HCL缓冲液、氯化钠、聚乙二醇(PEG)组成;b) 试剂2(R2):由Tris-HCL缓冲液、羊抗人前白蛋白抗体组成;c) 校准品:前白蛋白溶液。产品有效期:未开启的试剂盒避光保存于2℃~8℃,有效期为一年。试剂开瓶后应避光保存,在2℃~8℃可稳定28天。试剂不可冰冻。校准品避光保存于2℃~8℃,有效期为一年。开瓶后在2℃~8℃可保存7天。 由主机、软件包与探头组成,可选配脚踏开关、LCD显示器、穿刺架、硬盘、DICOM软件、打印机。
使用方法
产品特点 12.1英寸高清液晶显示器, 图像清晰细腻

优异的图像参数优化功能, 不同病人条件不需反复设置参数

胎儿生理评分软件:客观、量化评价晚期妊娠胎儿宫内窘迫发生可能性

自动生成报告功能, 连接激光打印机可直接打印A4报告

内置数字化图像管理系统, 无失真保存大量图像资料

彩色三维超声图像快速重建

DICOM3.0图像远程传输, 无缝接入医院图像管理系统
注意事项

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