| 器械名称 | 前白蛋白(PA)测定试剂盒(免疫比浊法) | 单纯疱疹病毒II型IgG抗体检测试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 4种装量 | 48人份/盒,96人份/盒 |
| 产家 | 宁波亚太生物技术有限责任公司 | 北京科卫临床诊断试剂有限公司 |
| 适用范围 | 产品主要用于免疫比浊法体外定量测定人血清中前白蛋白的含量。 | 采用化学发光法定性检测人血清中的单纯疱疹病毒II型IgG抗体，以判断与单纯疱疹病毒II型感染的相关疾病的辅助诊断。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂成分：试剂1(R1)：PBS 0.1mol/L，PEG 40g/L，表面活性剂 适量；试剂2(R2)：PA抗体液。试剂空白吸光度A＜0.5；准确度：测定质控血清，测定值在质控范围内；精密度CV≤5.0%；批间差≤10.0%；线性范围为(0～600)mg/L，r2≥0.9900。 | 包被板,阴性对照,阳性对照,样本稀释液,酶结合物,发光底物液A,发光底物液B,20倍浓缩洗液产品有效期：试剂盒储存于2℃～8℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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