| 器械名称 | 前白蛋白(PA)测定试剂盒(免疫比浊法) | 乙型肝炎病毒e抗原测定试剂盒(时间分辨荧光免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 4种装量 | 96测试/盒(半自动仪器专用)、96测试/盒(全自动仪器专用)。 |
| 产家 | 宁波亚太生物技术有限责任公司 | 广州市丰华生物工程有限公司 |
| 适用范围 | 产品主要用于免疫比浊法体外定量测定人血清中前白蛋白的含量。 | 该产品用于定量检测血清样本中的乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂成分：试剂1(R1)：PBS 0.1mol/L，PEG 40g/L，表面活性剂 适量；试剂2(R2)：PA抗体液。试剂空白吸光度A＜0.5；准确度：测定质控血清，测定值在质控范围内；精密度CV≤5.0%；批间差≤10.0%；线性范围为(0～600)mg/L，r2≥0.9900。 | 1.96测试半自动试剂盒的主要组成成分：HBeAg校准品A，HBeAg校准品B，HBeAg校准品C，HBeAg校准品D，HBeAg校准品E，HBeAg校准品F，HBeAg标记物，浓缩洗液，HBeAg实验缓冲液，增强液，HBeAg微孔反应板，其他：自封袋1个，封片纸3张；200μl吸嘴20支，说明书1份。2.96测试全自动试剂盒的主要组成成分：HBeAg校准品A，HBeAg校准品B，HBeAg校准品C，HBeAg校准品D，HBeAg校准品E，HBeAg校准品F，HBeAg标记物，HBeAg实验缓冲液，HBe |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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