| 器械名称 | 前白蛋白(PA)测定试剂盒(免疫比浊法) | 肺炎支原体核酸检测试剂盒(PCR荧光探针法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 4种装量 | 20人份/盒 |
| 产家 | 宁波亚太生物技术有限责任公司 | 深圳市普瑞康生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 产品主要用于免疫比浊法体外定量测定人血清中前白蛋白的含量。 | 该产品用于对临床咽拭子或鼻咽深部分泌物样本中肺炎支原体(MP)DNA的定性检测。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂成分：试剂1(R1)：PBS 0.1mol/L，PEG 40g/L，表面活性剂 适量；试剂2(R2)：PA抗体液。试剂空白吸光度A＜0.5；准确度：测定质控血清，测定值在质控范围内；精密度CV≤5.0%；批间差≤10.0%；线性范围为(0～600)mg/L，r2≥0.9900。 | 样品处理液、内标、PCR反应液A、PCR反应液B、强阳性对照、弱阳性对照、阴性对照产品有效期：-20℃以下避光储存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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