| 器械名称 | 前白蛋白定标液 | 全自动凝血分析仪 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | DC50：10小瓶：2瓶(水平1，每瓶1.0 mL)；2瓶(水平2，每瓶1.0 mL)；2瓶(水平3，每瓶1.0 mL)；2瓶(水平4，每瓶1.0 mL)；2瓶(水平5，每瓶1.0 mL) | CA-660 |
| 产家 | 希森美康株式会社 | |
| 适用范围 | 该产品用于在Dimension临床生化系统上校准前白蛋白(PALB)检测方法。 | 该产品用于检测人体的抗凝血浆(抗凝剂为枸橼酸钠)成分的凝固过程。但是,对于FDP检测,检测的标本可以是血浆或血清。 |
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| 产品说明 | 全自动凝血分析仪在止血与血栓分子标志物的检测指标与临床各种疾患有着密切联系，如动脉粥样硬化，心脑血管疾病、糖尿病、动静脉血栓形成等。同时需要手术的病人也必须用全自动凝血分析仪进行检测，避免在手术过程中发生大出血。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 前白蛋白定标液以液体牛血清白蛋白为主要基质。产品有效期：在2-8℃的环境中保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品组成：分析仪由主机组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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