| 器械名称 | 含氟复合树脂粘合剂(商品名：帕娜碧亚 F ) | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 帕娜碧亚 F | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 日本 可乐丽医疗器材株式会社 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 为牙科含氟复合树脂粘合剂，用于牙科冠桥、嵌体、高嵌体的粘合，连接桥的粘合，金属钉的粘合。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品由以下组件组成：1、帕娜碧亚F膏： A膏（1ml/支和 2.3ml/支）、B膏（1ml/支和2.3ml/支）；2、牙质粘合用处理剂II： A液（1ml/支和4ml/支）、B液（1ml/支 和 4ml/支）；3、防氧化剂II（1.5ml /支和6ml/支）；4、合金粘合用处理剂（1ml/支和5ml/支）；5、附品：混合调和板（1个）、调和棒（1支）、调和纸（1册）、小刷子架（1支）、小刷子头（1包）、防氧化剂的喷嘴（1包）、遮光板（1个）。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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