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基本资料对比
器械名称 一次性使用吸氧湿化装置双水平持续正压呼吸机
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 bmc-730-25、bmc-730-30
产家 扬州市桂龙医疗器械有限公司北京怡和嘉业医疗科技有限公司
适用范围 供医疗单位为患者进行吸氧时湿化及传输氧气。夜间打鼾,睡眠呼吸暂停/肥胖低通气综合症,夜间低血氧综合症患者。白天嗜睡、记忆力下降、精神恍惚以及性格改变等症状,鼾症(睡眠打呼噜)脑缺氧性疾病。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 苏扬食药监械(准)字2007第1560067号    尺寸:220 *194 *112mm 313*194 *112 mm (安装InH2TM 湿化器) 重量: <2.2 kg<3 kg(安装InH2TM 湿化器)
用途 供医疗单位为患者进行吸氧时湿化及传输氧气。 用于患者辅助呼吸。
结构及其组成 湿化瓶体、湿化液、鼻导管、鼻塞/面罩组成。
使用方法 1、打开包装,取出产品。2、打开湿化瓶的进气口和出气口,进气口与氧气流量计接头口连接,出气口与鼻导管连接。3、打开氧气流量开关,调节供气流量至使用范围,正常吸氧。 请在医师的指导下使用该产品。
产品特点 1、外观:鼻塞或者面罩部位不得有明显毛刺、飞边、应无折、无堵塞等缺陷。湿化瓶体表面应光洁。湿化液应无色透明、无絮状物和沉淀物。2、连接强度:产品各连接或焊接部位应能承受15N的压力,15s内不得开裂或脱落。配置氧气湿化装置腔体内部应能承受0.40 MPa压力无破损。3、气流量:在0.1MPa气压下,其气流量≥10L/min。4、流量降低率:接入前后流量降低率应不超过20%。5、湿化液:应符合纯化水的要求。6、密封性:湿化瓶体应无液体渗漏现象。7、无菌:产品经辐照灭菌工艺处理后应无菌。8、生物性能:细胞毒性计分应不高于1,应无致敏反应,试验样品与溶剂对照平均计分之差应不大于1.0。

  1、技术领先,功能强大自动调压功能,实时检测呼吸暂停、低通气、打鼾以及气流受限等呼吸事件,自动调节输出压力,时刻保持所需的最小治疗压力,极大地提高了患者的顺应性 RESlex呼气压力释放技术,自动追踪病人的每一次呼吸,让患者获得最大的治疗舒适性独特的灵敏度设置,给每位用户提供切身的治疗方式,独享最大舒适;2、体贴设计,关怀备至液晶显示屏,背景光设计,方便夜间使用,并显示智能卡监测数据;3、自动开关机,报警功能强大,自动海拔压力补偿功能,漏气补偿功能超静音设计;4、粉尘滤片和超净滤片,防尘、防过敏;5、全新一体化InH2TM加热湿化器,随呼吸智能自动加热,防返流设计,使用更安全专业可靠,安全保障可以单独或配合PSG进行压力滴定,具有分夜诊断和治疗功能;6、先进的复查报告功能方便收集追踪发生于睡眠时间AHI指数、鼾声等数据内置智能记录卡可记录当晚全部数据波形、1年的治疗数据以及超过30年的使用情况,记录使用时间、呼吸事件、压力范围等,评估治疗效果,确定最佳治疗压力,并可出打印报告。


注意事项 1、本产品供临床输氧用,只限一次性使用,用后销毁。

2、吸氧过程中,应保持湿化瓶处于垂直状态,不得倾斜或平放,防止湿化液进入患者呼吸道发生危险。
(1)首先要坚持治疗,不能半途而废。
(2)睡眠机要摆放于平整坚固的桌面,远离热源及火源。
(3)选择大小合适、材料柔软的鼻(面)罩。质量好的鼻罩价格较高,但从长期治疗舒适性和有效性方面考虑,还是值得的。
(4)如果使用湿化器,要特别注意不要将水倒灌到机器里面。关机时,务必同时关掉加温湿化器的电源。长期不用呼吸机时,一定要将呼吸机遇湿化器之间的连接管道断开。
(5)注意经常更换机器进气口的过滤片,海绵状过滤膜一般每周清洗一次,一次性超净滤膜一般每个月需要更换一次。
(6)应尽可能使用低压细菌过滤器,可使吸入的气体地净化。

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