器械名称 | 欣业 一次性使用吸湿冷凝加湿导管 | 浙江龙飞 LFY系列医用变压吸附式制氧设备 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | I-A1,I-B1,I-B2,L-A1,L-B1 | LFY-1A、LFY-2.5A、LFY-4A、LFY-5A、LFY-9A、LFY-10A、LFY-15A、LFY-20A、LFY-30A |
产家 | 浙江欣业医疗器械有限公司 | 浙江龙飞实业股份有限公司 |
适用范围 | 产品供医疗单位作麻醉机、呼吸机管路湿化用。 | 主要配套于医用中心供氧系统作氧源用。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 一、产品名称:一次性使用吸湿冷凝加湿导管二规格:无。三、型号:I型;L型。一次性使用吸湿冷凝加湿导管供医疗单位作麻醉机、呼吸机管路湿化用。一次性临床用于重症及麻醉病人机械呼吸或者气管切开患者自主呼吸的气体湿化、暖化。其原理是通过人工鼻内聚氨酯(海绵)的材料,吸收患者呼出的水分和热量,在吸入的气体通过人工鼻时,把水份和热量带回到气道中。能改善肺功能,有效的过滤细菌和病毒,降低肺部感染发生率,能有效的控制交叉感染发生。 | 产品由空气压缩机、空气冷干机、空气过滤器、储气罐、分子筛吸附分离装置、控制装置、氧气浓度检测装置、氧气流量计量装置、储氧罐和产品气过滤器组成。制氧设备开机30min,其氧产量应达到设计要求;氧浓度应≥90%(V/V),水分含量(露点)应≤-43℃,二氧化碳含量、一氧化碳含量、气态酸性物质和碱性物质、臭氧及其它气态氧化物应符合GB8982-1998的要求,固体物质粒径应≤10μm,固体物质含量应≤0.5mg/m3,并应无异味;噪声应不大于80dB(A);产品电气安全性能应符合注册产品标准附录A的要求。 |
用途 | 一次性使用吸湿冷凝加湿导管供医疗单位作麻醉机、呼吸机管路湿化用。一次性临床用于重症及麻醉病人机械呼吸或者气管切开患者自主呼吸的气体湿化、暖化。其原理是通过人工鼻内聚氨酯(海绵)的材料,吸收患者呼出的水分和热量,在吸入的气体通过人工鼻时,把水份和热量带回到气道中。能改善肺功能,有效的过滤细菌和病毒,降低肺部感染发生率,能有效的控制交叉感染发生。 | 主要配套于医用中心供氧系统作氧源用。 |
结构及其组成 | I-A1型由螺纹管、保湿材料组成;I-B1型由机器端、采样口、壳体、保湿材料、吸痰孔、病人接口组成;I-B2型由采样口、保湿材料、壳体、吸痰孔组成;L-A1型由采样口、病人接口、螺纹管、机器端、保湿材料组成;L-B1型由采样口、病人接口、螺纹管、机器端、保湿材料组成。螺纹管采用聚丙烯制作,机器端、病人接口采用ABS材料制作,保湿材料为海绵或过滤纸(布)。产品在流量30L/min条件下,导管两端压力差不应超过0.2kPa;产品的泄漏速率应不超过25mL/min;产品的病人接口及机器接口之间,水分损失不大于2 | 产品由空气压缩机、空气冷干机、空气过滤器、储气罐、分子筛吸附分离装置、控制装置、氧气浓度检测装置、氧气流量计量装置、储氧罐和产品气过滤器组成。制氧设备开机30min,其氧产量应达到设计要求;氧浓度应≥90%(V/V),水分含量(露点)应≤-43℃,二氧化碳含量、一氧化碳含量、气态酸性物质和碱性物质、臭氧及其它气态氧化物应符合GB8982-1998的要求,固体物质粒径应≤10μm,固体物质含量应≤0.5mg/m3,并应无异味;噪声应不大于80dB(A);产品电气安全性能应符合注册产品标准附录A的要求。 |
使用方法 | 一次性使用吸湿冷凝加湿导管供医疗单位作麻醉机、呼吸机管路湿化用。一次性临床用于重症及麻醉病人机械呼吸或者气管切开患者自主呼吸的气体湿化、暖化。其原理是通过人工鼻内聚氨酯(海绵)的材料,吸收患者呼出的水分和热量,在吸入的气体通过人工鼻时,把水份和热量带回到气道中。能改善肺功能,有效的过滤细菌和病毒,降低肺部感染发生率,能有效的控制交叉感染发生。请在医师的指导下使用该产品 。 |
主要配套于医用中心供氧系统作氧源用。请在医师的指导下使用该产品 。 |
产品特点 | I-A1型由螺纹管、保湿材料组成;I-B1型由机器端、采样口、壳体、保湿材料、吸痰孔、病人接口组成;I-B2型由采样口、保湿材料、壳体、吸痰孔组成;L-A1型由采样口、病人接口、螺纹管、机器端、保湿材料组成;L-B1型由采样口、病人接口、螺纹管、机器端、保湿材料组成。螺纹管采用聚丙烯制作,机器端、病人接口采用ABS材料制作,保湿材料为海绵或过滤纸(布)。产品在流量30L/min条件下,导管两端压力差不应超过0.2kPa;产品的泄漏速率应不超过25mL/min;产品的病人接口及机器接口之间,水分损失不大于2 | 产品由空气压缩机、空气冷干机、空气过滤器、储气罐、分子筛吸附分离装置、控制装置、氧气浓度检测装置、氧气流量计量装置、储氧罐和产品气过滤器组成。制氧设备开机30min,其氧产量应达到设计要求;氧浓度应≥90%(V/V),水分含量(露点)应≤-43℃,二氧化碳含量、一氧化碳含量、气态酸性物质和碱性物质、臭氧及其它气态氧化物应符合GB8982-1998的要求,固体物质粒径应≤10μm,固体物质含量应≤0.5mg/m3,并应无异味;噪声应不大于80dB(A);产品电气安全性能应符合注册产品标准附录A的要求。 |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。