| 器械名称 | 欣业 一次性使用吸湿冷凝加湿导管 | Babylog8000 plus通气设备 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产三类 |
| 规格型号 | I-A1,I-B1,I-B2,L-A1,L-B1 | 8000 plus |
| 产家 | 浙江欣业医疗器械有限公司 | 上海德尔格医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 产品供医疗单位作麻醉机、呼吸机管路湿化用。 | 适合婴儿的通气 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 一、产品名称：一次性使用吸湿冷凝加湿导管二规格：无。三、型号：I型；L型。一次性使用吸湿冷凝加湿导管供医疗单位作麻醉机、呼吸机管路湿化用。一次性临床用于重症及麻醉病人机械呼吸或者气管切开患者自主呼吸的气体湿化、暖化。其原理是通过人工鼻内聚氨酯（海绵）的材料，吸收患者呼出的水分和热量，在吸入的气体通过人工鼻时，把水份和热量带回到气道中。能改善肺功能，有效的过滤细菌和病毒，降低肺部感染发生率，能有效的控制交叉感染发生。 | 适合婴儿的通气 灵敏、准确的同步能力和持续适应特性共同提供必要的呼吸支持，达到最佳自主呼吸等级，使撤机过程更顺利，保护婴儿不受负面影响，如容积伤或肺膨胀不全。 压力支持通气 – 针对新生儿的标准 我们的压力支持通气(PSV)具有自动泄露补偿功能，通过同步吸气与呼气更好地控制婴儿的呼吸模式。 持续的自动泄露补偿功能可维持最佳吸气时间。 确保恒定的容量 容量保证(VG)功能将压力及容量控制通气的优势相结合。 可保持恒定的预设置潮气量而不受自主呼吸强度或呼吸肺状况变化的影响。容量保证功能可确保充足通气同时避免容积伤的风险。 BabyFlow 鼻部 CPAP Babylog® 8000 plus 通过使用方便的专为新生儿设计的鼻部 CPAP 系统，带给您无创疗法的所有优势。 独一无二的面罩设计弥补了以往缺陷，确保稳定、无创的 CPAP 输送。 高频通气* Dr®ger Babylog® 8000 plus 使您可以选择(按一个按钮)高频通气(HFV)，可以与 CPAP 或 IMV 模式配合使用。 该呼吸机可准确测量最小潮气量，让您精确调整治疗以适合患者需求(* 美国不适用)。 操作方便、人体工程学设计 高度面向用户，高清晰监控器显示数字、图形、实时或趋势数据。 用户可调监控功能与智能报警的结合可促进工作流程，让治疗人员集中精力护理婴儿。
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| 用途 | 一次性使用吸湿冷凝加湿导管供医疗单位作麻醉机、呼吸机管路湿化用。一次性临床用于重症及麻醉病人机械呼吸或者气管切开患者自主呼吸的气体湿化、暖化。其原理是通过人工鼻内聚氨酯（海绵）的材料，吸收患者呼出的水分和热量，在吸入的气体通过人工鼻时，把水份和热量带回到气道中。能改善肺功能，有效的过滤细菌和病毒，降低肺部感染发生率，能有效的控制交叉感染发生。 | |
| 结构及其组成 | I-A1型由螺纹管、保湿材料组成；I-B1型由机器端、采样口、壳体、保湿材料、吸痰孔、病人接口组成；I-B2型由采样口、保湿材料、壳体、吸痰孔组成；L-A1型由采样口、病人接口、螺纹管、机器端、保湿材料组成；L-B1型由采样口、病人接口、螺纹管、机器端、保湿材料组成。螺纹管采用聚丙烯制作，机器端、病人接口采用ABS材料制作，保湿材料为海绵或过滤纸(布)。产品在流量30L/min条件下，导管两端压力差不应超过0.2kPa；产品的泄漏速率应不超过25mL/min；产品的病人接口及机器接口之间，水分损失不大于2 | |
| 使用方法 | 一次性使用吸湿冷凝加湿导管供医疗单位作麻醉机、呼吸机管路湿化用。一次性临床用于重症及麻醉病人机械呼吸或者气管切开患者自主呼吸的气体湿化、暖化。其原理是通过人工鼻内聚氨酯（海绵）的材料，吸收患者呼出的水分和热量，在吸入的气体通过人工鼻时，把水份和热量带回到气道中。能改善肺功能，有效的过滤细菌和病毒，降低肺部感染发生率，能有效的控制交叉感染发生。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | I-A1型由螺纹管、保湿材料组成；I-B1型由机器端、采样口、壳体、保湿材料、吸痰孔、病人接口组成；I-B2型由采样口、保湿材料、壳体、吸痰孔组成；L-A1型由采样口、病人接口、螺纹管、机器端、保湿材料组成；L-B1型由采样口、病人接口、螺纹管、机器端、保湿材料组成。螺纹管采用聚丙烯制作，机器端、病人接口采用ABS材料制作，保湿材料为海绵或过滤纸(布)。产品在流量30L/min条件下，导管两端压力差不应超过0.2kPa；产品的泄漏速率应不超过25mL/min；产品的病人接口及机器接口之间，水分损失不大于2 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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