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基本资料对比
器械名称 欣业 一次性使用吸湿冷凝加湿导管4 edition呼吸机
器械分类 国产器械国产三类
规格型号 I-A1,I-B1,I-B2,L-A1,L-B14 edition
产家 浙江欣业医疗器械有限公司上海德尔格医疗器械有限公司
适用范围 产品供医疗单位作麻醉机、呼吸机管路湿化用。专用于提供综合的控制及辅助通气模式。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 一、产品名称:一次性使用吸湿冷凝加湿导管二规格:无。三、型号:I型;L型。一次性使用吸湿冷凝加湿导管供医疗单位作麻醉机、呼吸机管路湿化用。一次性临床用于重症及麻醉病人机械呼吸或者气管切开患者自主呼吸的气体湿化、暖化。其原理是通过人工鼻内聚氨酯(海绵)的材料,吸收患者呼出的水分和热量,在吸入的气体通过人工鼻时,把水份和热量带回到气道中。能改善肺功能,有效的过滤细菌和病毒,降低肺部感染发生率,能有效的控制交叉感染发生。

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用途 一次性使用吸湿冷凝加湿导管供医疗单位作麻醉机、呼吸机管路湿化用。一次性临床用于重症及麻醉病人机械呼吸或者气管切开患者自主呼吸的气体湿化、暖化。其原理是通过人工鼻内聚氨酯(海绵)的材料,吸收患者呼出的水分和热量,在吸入的气体通过人工鼻时,把水份和热量带回到气道中。能改善肺功能,有效的过滤细菌和病毒,降低肺部感染发生率,能有效的控制交叉感染发生。 专用于提供综合的控制及辅助通气模式。
结构及其组成 I-A1型由螺纹管、保湿材料组成;I-B1型由机器端、采样口、壳体、保湿材料、吸痰孔、病人接口组成;I-B2型由采样口、保湿材料、壳体、吸痰孔组成;L-A1型由采样口、病人接口、螺纹管、机器端、保湿材料组成;L-B1型由采样口、病人接口、螺纹管、机器端、保湿材料组成。螺纹管采用聚丙烯制作,机器端、病人接口采用ABS材料制作,保湿材料为海绵或过滤纸(布)。产品在流量30L/min条件下,导管两端压力差不应超过0.2kPa;产品的泄漏速率应不超过25mL/min;产品的病人接口及机器接口之间,水分损失不大于2
使用方法 一次性使用吸湿冷凝加湿导管供医疗单位作麻醉机、呼吸机管路湿化用。一次性临床用于重症及麻醉病人机械呼吸或者气管切开患者自主呼吸的气体湿化、暖化。其原理是通过人工鼻内聚氨酯(海绵)的材料,吸收患者呼出的水分和热量,在吸入的气体通过人工鼻时,把水份和热量带回到气道中。能改善肺功能,有效的过滤细菌和病毒,降低肺部感染发生率,能有效的控制交叉感染发生。请在医师的指导下使用该产品 。

①检查呼吸器各部件、衔接各部件及管道。

  ②根据病情调节各使用参数。

  ③打开动力电源,观察呼吸器运行,检查各衔接部件是否漏气,单向活瓣、开关是否灵活,观察潮气量及压力表指数。

  ④依据室温和通气量,调节雾化器温度。

  ⑤连接气管导管或套管施行呼吸器呼吸。
产品特点 I-A1型由螺纹管、保湿材料组成;I-B1型由机器端、采样口、壳体、保湿材料、吸痰孔、病人接口组成;I-B2型由采样口、保湿材料、壳体、吸痰孔组成;L-A1型由采样口、病人接口、螺纹管、机器端、保湿材料组成;L-B1型由采样口、病人接口、螺纹管、机器端、保湿材料组成。螺纹管采用聚丙烯制作,机器端、病人接口采用ABS材料制作,保湿材料为海绵或过滤纸(布)。产品在流量30L/min条件下,导管两端压力差不应超过0.2kPa;产品的泄漏速率应不超过25mL/min;产品的病人接口及机器接口之间,水分损失不大于2
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。
1、首次使用呼吸机时首先要先开、关机一次,确定能否正确掌握开关机,同时检查机器能否正常工作。如有问题及时和销售商或厂家联系。

  2、使用前详细阅读产品使用说明书,按照说明书内的使用图示连接好呼吸机、加湿器、鼻罩或口鼻罩。

  3、将鼻罩或口鼻罩戴好,调整好头带松紧。头带的松紧一般以面罩对患者相应部位没有压迫感为宜,但也不能过松以免产生漏气。

  4、确定加湿器内已经加有纯净水或蒸馏水,且不能超过规定位置。

  5、启动呼吸机,感觉一下呼吸机工作是否存在异常,如无异常便可放心使用。

  6、在使用过程中患者如要暂时脱离机器,最好先关掉机器、摘掉鼻罩或口鼻罩后再离开,回来后先戴好鼻罩或口鼻罩再重新开机使用。

  7、每天使用完,一定要关掉机器后再切断电源。

  8、每天最好清洗一次面罩,每三天清洗一次过滤片和管道。清洗方法可参照呼吸机附件消毒方法。

  9、每天更换加湿器内的水,以不超过水位线为宜。

  10、每半年或一年要对机器作一次维护。需维护时可以与销售公司或厂家联系。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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