| 器械名称 | 欣业 一次性使用吸湿冷凝加湿导管 | 美国伟康 无创呼吸机 |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | I-A1,I-B1,I-B2,L-A1,L-B1 | BiPAP Focus |
| 产家 | 浙江欣业医疗器械有限公司 | 美国伟康加州公司 |
| 适用范围 | 产品供医疗单位作麻醉机、呼吸机管路湿化用。 | 用于对成人患者(体重超过30kg或66磅)提供无创呼吸支持,可对呼吸不足和阻塞性睡眠呼吸暂停进行治疗,不能作为生命支持设备。 |
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| 产品说明 | 一、产品名称：一次性使用吸湿冷凝加湿导管二规格：无。三、型号：I型；L型。一次性使用吸湿冷凝加湿导管供医疗单位作麻醉机、呼吸机管路湿化用。一次性临床用于重症及麻醉病人机械呼吸或者气管切开患者自主呼吸的气体湿化、暖化。其原理是通过人工鼻内聚氨酯（海绵）的材料，吸收患者呼出的水分和热量，在吸入的气体通过人工鼻时，把水份和热量带回到气道中。能改善肺功能，有效的过滤细菌和病毒，降低肺部感染发生率，能有效的控制交叉感染发生。 | 飞利浦伟康BiPAP(Synchrony )AVAPS双水平呼吸机 新款BiPAP(Synchrony )AVAPS特点: 1体积更小17cm x 13 cm x 10 cm ,重量仅1.2kg 2更静音,噪音低于25分贝 3 增加防水倒流装置,使用更安全,更放心 通气模式 CPAP, S, S/T, T, PC, AVAPS (平均容量保证压力支持)功能 设置 AVAPS 最小IPAP 最大IPAP Target Vte 报警EPAP到最大IPAP 最小IPAP到25 cmH2O 200 ml到1500 ml Vte低(可禁用) IPAP 4 cmH2O到25 cmH2O EPAP 4 cmH2O到IPAP cmH2O CPAP 4 cmH2O到20 cmH2O 呼吸频率0 BPM到30 BPM (PC and S/T) 4到30 BPM (T) 吸气时间0.5 sec到3.0 sec 升压时间100 ms到600 ms (1到6) RAMP压力延迟0 min to 45 min 物理特征 尺寸17 cm x 13cm x 10 cm 重量1,2 kg 供电要求 交流电压100 V到240 V, 50/60 Hz 直流电压12 V 交流电流最大1.25 A 直流电流最小5.5 A 触发与切换 触发Auto-Trak算法程序下的自动触发: ·图形信号 ·累计吸气量大于6 cc 切换Auto-Trak算法程序下的自动切换: ·自主呼气阈值(SET) ·图形信号 ·最大吸气时间3.0 sec ·气流切换 *产地：美国伟康 *报价：125000元 BiPAP Synchrony专门设计用于改善患者生活品质 ·数字式Auto-TRAK™技术不断监测并调整患者的呼吸方式。配合RiseTime的使用，患者的感觉更舒适； ·AVAPS™特性可维持稳定的平均潮气量，让安全性更高、疗效更好； ·RAMP压力延迟上升功能可让患者在可调时间段内通过缓慢提高吸气压力的方式来达到预期的IPAP水平值； ·从自主模式到全面控制模式的大范围通气模式使治疗更灵活，更能适应疾病的发展； ·可开启各项报警功能，包括对患者管道脱落、每分通气量低、潮气量低、低电量以及呼吸暂停等进行报警； ·对如潮气量、漏气、呼吸频率、压力与每分通气量等数据的监测可提醒患者与医护人员应采取何种更为妥善的治疗方式以及如何更好地设置呼吸机； ·一体式湿化器可避免过度干燥并提高患者对治疗的耐受性； ·紧凑轻巧的设计使设备自重仅为1.8 kg，便于携带。 ·BiPAP Synchrony专门设计用于针对每名患者的特殊病情开展准确的治疗 BiPAP Synchrony拥有多种通气模式以及广阔的压力范围(从4 cm H2O到25 cm H2O)，能够灵活调整以适应患者对通气治疗依赖程度。此外，AVAPS™技术还可确保最小通气量，进而满足病情发展需要与患者的需求。 BiPAP Synchrony可兼容其它家庭用监测工具，对患者通气效果进行监测并在必要时调节有效治疗、避免突发急性病症。 Encore®SmartCard可存储病人用机6个月的数据，而Encore Pro软件则可生成相应的报告来显示患者依从性数据、长期趋势以及八天内的具体压力趋势、患者潮气量、呼吸频率、自主呼吸的比例、漏气、吸气峰值、每分通气量以及报警情况。 |
| 用途 | 一次性使用吸湿冷凝加湿导管供医疗单位作麻醉机、呼吸机管路湿化用。一次性临床用于重症及麻醉病人机械呼吸或者气管切开患者自主呼吸的气体湿化、暖化。其原理是通过人工鼻内聚氨酯（海绵）的材料，吸收患者呼出的水分和热量，在吸入的气体通过人工鼻时，把水份和热量带回到气道中。能改善肺功能，有效的过滤细菌和病毒，降低肺部感染发生率，能有效的控制交叉感染发生。 | 用于对成人患者(体重超过30kg或66磅)提供无创呼吸支持,可对呼吸不足和阻塞性睡眠呼吸暂停进行治疗,不能作为生命支持设备。 |
| 结构及其组成 | I-A1型由螺纹管、保湿材料组成；I-B1型由机器端、采样口、壳体、保湿材料、吸痰孔、病人接口组成；I-B2型由采样口、保湿材料、壳体、吸痰孔组成；L-A1型由采样口、病人接口、螺纹管、机器端、保湿材料组成；L-B1型由采样口、病人接口、螺纹管、机器端、保湿材料组成。螺纹管采用聚丙烯制作，机器端、病人接口采用ABS材料制作，保湿材料为海绵或过滤纸(布)。产品在流量30L/min条件下，导管两端压力差不应超过0.2kPa；产品的泄漏速率应不超过25mL/min；产品的病人接口及机器接口之间，水分损失不大于2 | 产品由主机、过滤膜、呼吸管路、电池、电源适配器、电源线、细菌过滤器组成。工作模式：CPAP、S/T。产品详细描述、货号及技术指标见注册产品标准。 |
| 使用方法 | 一次性使用吸湿冷凝加湿导管供医疗单位作麻醉机、呼吸机管路湿化用。一次性临床用于重症及麻醉病人机械呼吸或者气管切开患者自主呼吸的气体湿化、暖化。其原理是通过人工鼻内聚氨酯（海绵）的材料，吸收患者呼出的水分和热量，在吸入的气体通过人工鼻时，把水份和热量带回到气道中。能改善肺功能，有效的过滤细菌和病毒，降低肺部感染发生率，能有效的控制交叉感染发生。请在医师的指导下使用该产品 。 |
用于对成人患者(体重超过30kg或66磅)提供无创呼吸支持,可对呼吸不足和阻塞性睡眠呼吸暂停进行治疗,不能作为生命支持设备。请在医师的指导下使用该产品 。 |
| 产品特点 | I-A1型由螺纹管、保湿材料组成；I-B1型由机器端、采样口、壳体、保湿材料、吸痰孔、病人接口组成；I-B2型由采样口、保湿材料、壳体、吸痰孔组成；L-A1型由采样口、病人接口、螺纹管、机器端、保湿材料组成；L-B1型由采样口、病人接口、螺纹管、机器端、保湿材料组成。螺纹管采用聚丙烯制作，机器端、病人接口采用ABS材料制作，保湿材料为海绵或过滤纸(布)。产品在流量30L/min条件下，导管两端压力差不应超过0.2kPa；产品的泄漏速率应不超过25mL/min；产品的病人接口及机器接口之间，水分损失不大于2 | 产品由主机、过滤膜、呼吸管路、电池、电源适配器、电源线、细菌过滤器组成。工作模式：CPAP、S/T。产品详细描述、货号及技术指标见注册产品标准。 |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。