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基本资料对比
器械名称 欣业 一次性使用吸湿冷凝加湿导管德尔格 麻醉呼吸机
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 I-A1,I-B1,I-B2,L-A1,L-B1FABIUS
产家 浙江欣业医疗器械有限公司上海德尔格医疗器械有限公司
适用范围 产品供医疗单位作麻醉机、呼吸机管路湿化用。该产品用于对手术病人施行吸入麻醉和术后复苏。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 一、产品名称:一次性使用吸湿冷凝加湿导管二规格:无。三、型号:I型;L型。一次性使用吸湿冷凝加湿导管供医疗单位作麻醉机、呼吸机管路湿化用。一次性临床用于重症及麻醉病人机械呼吸或者气管切开患者自主呼吸的气体湿化、暖化。其原理是通过人工鼻内聚氨酯(海绵)的材料,吸收患者呼出的水分和热量,在吸入的气体通过人工鼻时,把水份和热量带回到气道中。能改善肺功能,有效的过滤细菌和病毒,降低肺部感染发生率,能有效的控制交叉感染发生。 该机为电动控定容式呼吸机,主要由机械通气驱动系统、气道监护和控制系统两大主要部件组成。呼吸频率:6-60次/分,潮气量:50-1400ml,呼吸时间比:1:3-2:1,气道最高压力限定:1-7kPa,呼吸末正压装置(PEEP):0-1.5kPa,呼吸机系统顺应性:≤2.5ml/100Pa,最大安全压力:7
用途 一次性使用吸湿冷凝加湿导管供医疗单位作麻醉机、呼吸机管路湿化用。一次性临床用于重症及麻醉病人机械呼吸或者气管切开患者自主呼吸的气体湿化、暖化。其原理是通过人工鼻内聚氨酯(海绵)的材料,吸收患者呼出的水分和热量,在吸入的气体通过人工鼻时,把水份和热量带回到气道中。能改善肺功能,有效的过滤细菌和病毒,降低肺部感染发生率,能有效的控制交叉感染发生。 该产品用于对手术病人施行吸入麻醉和术后复苏。
结构及其组成 I-A1型由螺纹管、保湿材料组成;I-B1型由机器端、采样口、壳体、保湿材料、吸痰孔、病人接口组成;I-B2型由采样口、保湿材料、壳体、吸痰孔组成;L-A1型由采样口、病人接口、螺纹管、机器端、保湿材料组成;L-B1型由采样口、病人接口、螺纹管、机器端、保湿材料组成。螺纹管采用聚丙烯制作,机器端、病人接口采用ABS材料制作,保湿材料为海绵或过滤纸(布)。产品在流量30L/min条件下,导管两端压力差不应超过0.2kPa;产品的泄漏速率应不超过25mL/min;产品的病人接口及机器接口之间,水分损失不大于2 该机为电动控定容式呼吸机,主要由机械通气驱动系统、气道监护和控制系统两大主要部件组成。呼吸频率:6-60次/分,潮气量:50-1400ml,呼吸时间比:1:3-2:1,气道最高压力限定:1-7kPa,呼吸末正压装置(PEEP):0-1.5kPa,呼吸机系统顺应性:≤2.5ml/100Pa,最大安全压力:7
使用方法 一次性使用吸湿冷凝加湿导管供医疗单位作麻醉机、呼吸机管路湿化用。一次性临床用于重症及麻醉病人机械呼吸或者气管切开患者自主呼吸的气体湿化、暖化。其原理是通过人工鼻内聚氨酯(海绵)的材料,吸收患者呼出的水分和热量,在吸入的气体通过人工鼻时,把水份和热量带回到气道中。能改善肺功能,有效的过滤细菌和病毒,降低肺部感染发生率,能有效的控制交叉感染发生。请在医师的指导下使用该产品 。

该产品用于对手术病人施行吸入麻醉和术后复苏。请在医师的指导下使用该产品。
产品特点 I-A1型由螺纹管、保湿材料组成;I-B1型由机器端、采样口、壳体、保湿材料、吸痰孔、病人接口组成;I-B2型由采样口、保湿材料、壳体、吸痰孔组成;L-A1型由采样口、病人接口、螺纹管、机器端、保湿材料组成;L-B1型由采样口、病人接口、螺纹管、机器端、保湿材料组成。螺纹管采用聚丙烯制作,机器端、病人接口采用ABS材料制作,保湿材料为海绵或过滤纸(布)。产品在流量30L/min条件下,导管两端压力差不应超过0.2kPa;产品的泄漏速率应不超过25mL/min;产品的病人接口及机器接口之间,水分损失不大于2 该机为电动控定容式呼吸机,主要由机械通气驱动系统、气道监护和控制系统两大主要部件组成。呼吸频率:6-60次/分,潮气量:50-1400ml,呼吸时间比:1:3-2:1,气道最高压力限定:1-7kPa,呼吸末正压装置(PEEP):0-1.5kPa,呼吸机系统顺应性:≤2.5ml/100Pa,最大安全压力:7
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。
若在使用该产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院及时就医。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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