| 器械名称 | 荧光仪 | 脊柱椎间融合器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | FluoScan 9700 | 见附页 |
| 产家 | 厦门安普利生物工程有限公司 | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 该产品适用于对待测样本进行荧光检测。 | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要技术指标：a） 检测精度的偏差为±15%；b）检测灵敏度不小于0.1皮摩尔；c）载台出仓时间为12s±1s；d）进入自动休眠时间为217s±1s；e）休眠恢复时间为65s±1s；f）读取数据时间不大于70s。 | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成，纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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