| 器械名称 | 婴儿培养箱 | 戴维 呼吸复苏(器)囊 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | YP-90、YP-90A、YP-90B、YP-90AB | HF-Ⅰ HF-Ⅱ HF-Ⅲ |
| 产家 | 宁波戴维医疗器械有限公司 | 宁波戴维医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 临床用于早产儿或病弱婴儿的培养成长之用。 | 产品主要供婴儿(I型、II型)或成人(III型)窒息、呼吸障碍时进行呼吸复苏抢救用。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 产品标准:YZB/国 0081-2005《YP-90系列婴儿培养箱》性能及组成:组成：主要由婴儿舱、温度控制仪、培养箱机箱、蓝光辐照灯箱、婴儿电子秤（可选配件）、机脚或机柜等组成。性能：在稳定温度状态，培养箱温度与平均培养箱温度之差，不得超过0.5℃；平均温度与控制温度之差不得大于±1.5℃；水平位置婴儿床床面在试验规定的每点平均温度与平均培养箱温度之差不得大于0.8℃，在倾斜床垫的任何位置的平均温度与平均培养箱温度之差不得大于 | 产品主要由面罩、鱼嘴阀、送气阀(含限压阀)、气囊和集气袋(含空氧混合器)组成。产品输出压力：I型、II型：6 kPa±20%，III型：大于16kPa并小于37kPa；完全挤压皮囊时，产品输出潮气量：I型：150 ml±20%，II型：250 ml±20%，III型：1200ml±20%；产品与皮肤直接接触材料为硅橡胶，无皮肤刺激，无迟发型超敏反应，细胞毒性不大于1级。 |
| 用途 | 临床用于早产儿或病弱婴儿的培养成长之用。 | 产品主要供婴儿(I型、II型)或成人(III型)窒息、呼吸障碍时进行呼吸复苏抢救用。 |
| 结构及其组成 | 组成：主要由婴儿舱、温度控制仪、培养箱机箱、蓝光辐照灯箱、婴儿电子秤（可选配件）、机脚或机柜等组成。性能：在稳定温度状态，培养箱温度与平均培养箱温度之差，不得超过0.5℃；平均温度与控制温度之差不得大于±1.5℃；水平位置婴儿床床面在试验规定的每点平均温度与平均培养箱温度之差不得大于0.8℃，在倾斜床垫的任何位置的平均温度与平均培养箱温度之差不得大于1℃；具有皮肤温度传感器的培养箱，则皮肤温度传感器的显示温度范围必须至少从33℃至38℃，皮肤温度传感器精度必须在±0.3℃内。各型号参数差别详见注册产品标 | 产品主要由面罩、鱼嘴阀、送气阀(含限压阀)、气囊和集气袋(含空氧混合器)组成。产品输出压力：I型、II型：6 kPa±20%，III型：大于16kPa并小于37kPa；完全挤压皮囊时，产品输出潮气量：I型：150 ml±20%，II型：250 ml±20%，III型：1200ml±20%；产品与皮肤直接接触材料为硅橡胶，无皮肤刺激，无迟发型超敏反应，细胞毒性不大于1级。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | 可高温高压消毒，多次重复使用 | |
| 注意事项 |
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