| 器械名称 | 婴儿呼吸机 | 吗啡--甲基安非他明联合快速检测试剂(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | SC-Y200 | 测试卡均为铝箔袋单人份包装，内有干燥剂。通用包装规格为20人份/盒、40人份/盒。 |
| 产家 | 上海医疗器械股份有限公司医疗设备厂 | 广州万孚生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 用于对呼吸系统有障碍的婴儿进行呼吸管理和呼吸治疗。 | 本测试卡可分别检测出尿液中300ng/ml以上的吗啡(MOP)及其代谢物、1000ng/ml以上的甲基安非他明(MET)及其代谢物。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品为气动电控定容型呼吸机，由主机、呼吸气路、支架组成。具有机械控制通气(CMV)、间歇指令通气(IMV)、持续气道正压通气(CPAP)和手动通气(Manual)通气模式。呼吸频率：1次/min～120次/min；吸呼比：1：1～1：3；潮气量：20 ml～150 ml；吸气时间：0.2 s～3 s；吸气压力：1 kPa～9kPa。 | MOP试条上的主要成份有：a)MOP-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上)； b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上)； c) 胶体金标记的MOP单克隆抗体(固定在玻璃纤维上)； d) 其他试条支持物。 MET试条上的主要成份有：a) MET-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上)； b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上)； c) 胶体金标记的MET单克隆抗体(固定在玻璃纤维上)； d) 其他试条支持物。产品有效期：4～30℃密封、干燥贮存，切勿冰冻。有效期24个月。附件：注册产品标准 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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