| 器械名称 | β-胶原特殊序列(血清)检测试剂盒(电化学发光法) | 甲胎蛋白/游离hCGβ亚基双标测定试剂盒(时间分辨荧光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 100 测试/盒 | 96人份 |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 芬兰珀金-埃尔默生命科学公司 |
| 适用范围 | 用免疫学方法定量测定人血清和血浆中I 型胶原的分解产物。 | 体外定量检测孕中期妇女血清中甲胎蛋白和游离绒毛膜促性腺激素β亚基的浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | M：链霉亲合素包被的微粒(透明瓶盖)，1 瓶，6.5mL：链霉亲合素包被的微粒浓度0.72mg/mL；含防腐剂。 R1：生物素化的抗β-CrossLaps抗体(灰盖)，1 瓶，10mL：生物素化的抗β-CrossLaps单克隆抗体(小鼠)浓度2.5mg/L，磷酸盐缓冲液100mmol/l，pH值7.2；含防腐剂。 R2：Ru(bpy) 32+标记的抗β-CrossLaps 抗体(黑盖)，1 瓶，8mL：Ru(bpy)32+标记的抗β-CrossLaps抗体(小鼠)浓度2.4mg/L，磷酸盐缓冲液100mm | 系列校准品、抗AFP-Eu示踪剂贮存液、抗hCGβ-Sm示踪剂储存液、浓缩洗液、缓冲液、增强液、微滴定板条、塑料袋、质控证书。产品有效期：2-8℃保存，有效期9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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