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基本资料对比
器械名称 促卵泡成熟激素检测试剂盒(电化学发光法)丙型肝炎病毒抗体检测试剂盒(电化学发光法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 100 测试/盒100测试/盒
产家 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH
适用范围 用免疫学方法定量测定人血清和血浆中的促卵泡激素(FSH)含量。用于体外定性测定人体血清或血浆中丙型肝炎病毒(HCV)抗体。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 M 链霉亲合素包被的微粒(透明瓶盖),1 瓶,6.5ml :链霉亲合素包被的微粒浓度0.72mg/ml,含防腐剂。 R1 生物素化的抗FSH抗体(灰盖),1 瓶,10ml :生物素化的抗FSH 单克隆抗体(小鼠)浓度0.5mg/l,MES缓冲液50mmol/l,pH值6.0 。含防腐剂。 R2 Ru(bpy) 3 2+标记的抗FSH抗体(黑盖),1 瓶,10ml:Ru(bpy) 3 2+标记的抗FSH 单克隆抗体(小鼠)浓度0.8mg/L,MES 缓冲液50mmol/l,pH值6.0 。含防腐剂。产品有效 M:链霉亲和素包被的微粒(透明瓶盖);R1:HEPES缓冲液(灰色瓶盖);R2:HEPES缓冲液(黑色瓶盖);R1a:冻干生物素化HCV抗原(白色瓶盖);R2a:冻干钌复合物标记HCV抗原(黑色瓶盖);R1b:R1a的溶解液(白色瓶盖),经过防腐处理;R2b:R2a的溶解液(黑色瓶盖),经防腐处理; Cal1:阴性定标液1(白色瓶盖),经防腐处理人血清;Cal2:阳性定标液2(黑色瓶盖),抗HCV抗体阳性人血清,经过防腐处理。产品有效期:2-8℃保存,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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