| 器械名称 | 促卵泡成熟激素检测试剂盒(电化学发光法) | 九项呼吸道感染病原体IgM抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 100 测试/盒 | 10人份/盒 |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | |
| 适用范围 | 用免疫学方法定量测定人血清和血浆中的促卵泡激素(FSH)含量。 | 该产品采用间接免疫荧光法(IFA)，同时检测人血清中呼吸道感染主要病原体的IgM抗体，可检的病原体包括：嗜肺军团菌血清1型、肺炎支原体、Q热立克次体、肺炎衣原体、腺病毒、呼吸道合胞病毒、甲型流感病毒、乙型流感病毒和副流感病毒1、2和3型。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | M 链霉亲合素包被的微粒(透明瓶盖),1 瓶，6.5ml ：链霉亲合素包被的微粒浓度0.72mg/ml，含防腐剂。 R1 生物素化的抗FSH抗体(灰盖)，1 瓶，10ml ：生物素化的抗FSH 单克隆抗体(小鼠)浓度0.5mg/l，MES缓冲液50mmol/l，pH值6.0 。含防腐剂。 R2 Ru(bpy) 3 2+标记的抗FSH抗体(黑盖)，1 瓶，10ml：Ru(bpy) 3 2+标记的抗FSH 单克隆抗体(小鼠)浓度0.8mg/L，MES 缓冲液50mmol/l，pH值6.0 。含防腐剂。产品有效 | 载玻片：包含有下列抗原：嗜肺军团菌血清1型、McCoy细胞中的肺炎支原体、Q热立克次体II相、肺炎衣原体、HEp-2细胞中的腺病毒、HEp-2细胞中的呼吸道合胞病毒、LLC-MK2细胞中的甲型流感病毒、LLC-MK2细胞中的乙型流感病毒、LLC-MK2细胞中的副流感病毒1、2和3型、质控孔；PBS：pH7.2的PBS粉末；阳性对照；阴性对照；FITC结合物：荧光素标记的抗人IgM磷酸缓冲液，含有伊文斯蓝、叠氮钠和蛋白稳定剂；封闭介质：甘油缓冲液，含叠氮钠；吸附剂：羊抗人IgG，含叠氮钠。产品有效期：2～8 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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