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基本资料对比
器械名称 预激发液风疹病毒IgM质控品
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 975mL/瓶,4瓶/盒2瓶(4.0 mL/瓶)
产家
适用范围 将标记物从反应复合物上裂解下来,并提供一个酸性的环境防止反应过早发生。用于在ARCHITECT i 系统上定性测定人血清和血浆中的风疹病毒IgM抗体时,对检测精密度和系统误差进行验证。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 含1.32%(w/v)过氧化氢酸性溶液。产品有效期:2-8℃储存,12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 阴性质控品和阳性质控品含有复钙的人血浆。阴性质控品,对风疹病毒IgM抗体、HBsAg、 HIV-1 RNA或HIV-1 Ag、HIV-1/HIV-2抗体和HCV抗体呈非 反应性。阳性质控品,对风疹病毒IgM抗体呈反应性, HBsAg、HIV-1 RNA或HIV-1 Ag、HIV-1/HIV-2抗体和HCV抗 体呈非反应性。 防腐剂:ProClin 950和叠氮钠。产品有 效期:储存条件2-8℃,12个月。附件:注册产品标准,产 品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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