| 器械名称 | 预激发液 | 总β人绒毛膜促性腺激素校准品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 975mL/瓶，4瓶/盒 | 6瓶 (4 mL/瓶) |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 将标记物从反应复合物上裂解下来，并提供一个酸性的环境防止反应过早发生。 | 用于ARCHITECT i 系统定量和定性测定人血清和血浆中的β人绒毛膜促性腺激素 (β-hCG) 时，对系统进行校准。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 含1.32%(w/v)过氧化氢酸性溶液。产品有效期：2-8℃储存,12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | ARCHITECT总β人绒毛膜促性腺激素校准品，储存于人血清。防腐剂：叠氮钠。产品有效期：2-8°C，10个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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