| 器械名称 | 一次性使用心脏搭桥手术辅助器械套包 | 率高 椎间融合器工具 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | DQB-Ⅰ型、DQB-2型 | |
| 产家 | 苏州安迈医疗器械有限公司 | 延边率高医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 用于心脏不停跳搭桥手术时，提取剥离患者大隐静脉作为搭桥的血管材料，且供冠脉吻合术时稳定心表用。 | 用于胸腰椎单节段或多节段的经椎间孔入路手术, 与内固定产品联合使用。用于下列适应症:-退行性不稳;-脊椎前移;-椎间盘切除术后综合征;-外伤后不稳 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | 用于胸腰椎单节段或多节段的经椎间孔入路手术, 与内固定产品联合使用。用于下列适应症:-退行性不稳;-脊椎前移;-椎间盘切除术后综合征;-外伤后不稳 | |
| 结构及其组成 | 一次性使用心脏搭桥手术辅助器械套包由心脏稳定器(DQB-Ⅰ型：直型；DQB-2型：弯形)和静脉拉钩组成，按配置不同分为两种型号，心脏稳定器由稳定板(中式、左式、右式；PC材质；厚度4.4±0.24mm)、手臂(12Cr18Ni9不锈钢)、锁定支架、锁定支架旋钮(ABS)、底座和手臂调节旋钮组成，静脉拉钩由手柄、拉钩片、发光二极管、电源开关和卡子组成，拉钩照度不低于800lux，产品应无菌。 | 该产品由产品由骨移植平台、骨移植片打入器、融合植入器、融合器固定器、撑开器、T型扳手组成；接触人体的材料为ASTM F899中的410、630不锈钢，其他材料为聚甲醛、硅橡胶、304不锈钢等；非灭菌包装 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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