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基本资料对比
器械名称 万泰 戊型肝炎病毒IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)人类免疫缺陷病毒(HIV1+2型)抗体诊断试剂盒(胶体金法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 96人份/盒;48人份/盒1人份/袋,10人份/盒;50人份/盒
产家 北京万泰生物药业股份有限公司北京万泰生物药业股份有限公司
适用范围 用于定量检测人血清或血浆样品中戊型肝炎病毒IgM抗体(HEV-IgM)。体外定性检测人血清或血浆样本中的人类免疫缺陷病毒(HIV1/2)抗体。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 【组成成份】包被抗人IgM的酶标板、HEV-IgM阳性对照、HEV-IgM阴性对照、HEV-IgM样品稀释液、HEV-IgM酶标试剂、浓缩洗涤液、显色剂A液、显色剂B液、终止液。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 用于定量检测人血清或血浆样品中戊型肝炎病毒IgM抗体(HEV-IgM)。
结构及其组成 【组成成份】包被抗人IgM的酶标板、HEV-IgM阳性对照、HEV-IgM阴性对照、HEV-IgM样品稀释液、HEV-IgM酶标试剂、浓缩洗涤液、显色剂A液、显色剂B液、终止液。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 胶体金测试卡主要成分:塑料卡、塑料底板、吸水滤纸、硝酸纤维素膜(包被有HIV-1和HIV-2区段抗原的检测线和包被有抗HIV抗体的对照线)、金垫(附着有胶体金标记的HIV-1和HIV-2区段抗原)。产品有效期:2-30℃干燥保存,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 用于定量检测人血清或血浆样品中戊型肝炎病毒IgM抗体(HEV-IgM)。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 【组成成份】包被抗人IgM的酶标板、HEV-IgM阳性对照、HEV-IgM阴性对照、HEV-IgM样品稀释液、HEV-IgM酶标试剂、浓缩洗涤液、显色剂A液、显色剂B液、终止液。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
注意事项
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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