| 器械名称 | 万泰 戊型肝炎病毒IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | EVERESYS A1800系列化学发光测定仪 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒；48人份/盒 | EVERESYS A1800Ⅰ、EVERESYS A1800Ⅱ、EVERESYS A1800Ⅲ、EVERESYS A1800Ⅳ、EVERESYS A1800Ⅴ |
| 产家 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | 苏州长光华医生物医学工程有限公司 |
| 适用范围 | 用于定量检测人血清或血浆样品中戊型肝炎病毒IgM抗体(HEV-IgM)。 | 应用于发光仪器配合性腺激素类试剂、甲状腺功能类试剂和肿瘤类试剂测量人体血清或尿液中性腺激素、甲状腺激素、肿瘤标志物蛋白等的含量。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 【组成成份】包被抗人IgM的酶标板、HEV-IgM阳性对照、HEV-IgM阴性对照、HEV-IgM样品稀释液、HEV-IgM酶标试剂、浓缩洗涤液、显色剂A液、显色剂B液、终止液。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 用于定量检测人血清或血浆样品中戊型肝炎病毒IgM抗体(HEV-IgM)。 | |
| 结构及其组成 | 【组成成份】包被抗人IgM的酶标板、HEV-IgM阳性对照、HEV-IgM阴性对照、HEV-IgM样品稀释液、HEV-IgM酶标试剂、浓缩洗涤液、显色剂A液、显色剂B液、终止液。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | EVERESYSA1800系列化学发光测定仪主要由光路部分、电控部分、液路部分和机械控制部分组成；根据测试速度的指标不同分为5种型号；反应区温度控制的准确性应在设定值的±0.5℃内，波动度不超过1.0℃；测定仪批内测量重复性：CV≤8%；稳定性测量结果的相对偏倚≤±10%；在不小于2个数量级的浓度范围内，线性相关系数r≥0.99；携带污染率应≤10-5。 |
| 使用方法 | 用于定量检测人血清或血浆样品中戊型肝炎病毒IgM抗体(HEV-IgM)。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 【组成成份】包被抗人IgM的酶标板、HEV-IgM阳性对照、HEV-IgM阴性对照、HEV-IgM样品稀释液、HEV-IgM酶标试剂、浓缩洗涤液、显色剂A液、显色剂B液、终止液。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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