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基本资料对比
器械名称 戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)总胆固醇试剂盒(液体单试剂)(氧化酶法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 96人份/盒
产家 上海科华生物工程股份有限公司上海科华生物工程股份有限公司
适用范围 该产品用于定性检测血清或血浆样本中的抗HEV- IgM。该试剂盒采用氧化酶法,用于体外定量测定人血清中的总胆固醇含量。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 a)单试剂(R):由磷酸缓冲液、酚、4-氨基安替比林、胆固醇酯酶(CHE)、胆固醇氧化酶(CHO)、过氧化物酶(POD)组成;b) 校准品:胆固醇溶液。产品有效期:未开启的试剂盒在2℃~8℃保存有效期一年。试剂开瓶后应避光保存,在2℃~8℃可稳定28天。试剂不可冰存。校准品避光保存于2℃~8℃,有效期为一年。
用途 该试剂盒采用氧化酶法,用于体外定量测定人血清中的总胆固醇含量。
结构及其组成 微孔反应板、酶结合物、阳性对照、阴性对照、洗涤液、显色剂A、显色剂B、终止液、样品稀释液、封片、说明书。产品有效期:试剂盒应置2℃-8℃中避光保存,有效期为十二个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 由单试剂(R)、校准品组成。
使用方法 1). 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品,体积可达2.000ml。
2). 过滤混浊溶液。
3). 除去样品中的CO 2 (通过过滤)。
4 ). 通过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ). 调整酸性浅色样品的PH值至8.0,孵育约15分钟。
6 ). 用空白样品做对照测定有色样品(如有必要调整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ). 压碎、搅匀固体或半固体样品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10).含脂肪的样品用热水提取。
产品特点
注意事项

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