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基本资料对比
器械名称 戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)补体因子C3定量测定试剂盒(免疫比浊法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 96人份/盒
产家 上海科华生物工程股份有限公司上海科华生物工程股份有限公司
适用范围 该产品用于定性检测血清或血浆样本中的抗HEV- IgM。该产品用于免疫透射比浊法测定血清或血浆中补体成份C3及C4的含量

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 YZB/沪4334-40-2009
用途 该产品用于免疫透射比浊法测定血清或血浆中补体成份C3及C4的含量
结构及其组成 微孔反应板、酶结合物、阳性对照、阴性对照、洗涤液、显色剂A、显色剂B、终止液、样品稀释液、封片、说明书。产品有效期:试剂盒应置2℃-8℃中避光保存,有效期为十二个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 试剂盒组成:R:检测试剂C3:羊抗人C3血清,消脂剂R:检测试剂C4:羊抗人C4血清,消脂剂
使用方法
产品特点
注意事项 1.本产品仅供体外诊断使用。
2.操作前仔细阅读使用说明书,严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。
3.避免在恶劣的环境(如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境)条件下进行实验。
4.包被条打开后,应将剩余包被条放入封袋中密封,以免受潮。
5.微量移液器吸嘴不可混用,以免交叉污染。
6.孔内样品需震荡混合均匀,不能有气泡存在。
7.洗涤要彻底,洗液应注满每孔,但不可用水过猛,避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体,最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。
8.处理试剂和样品时需戴一次性手套,操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质,废弃处理时,按照当地政府和国家有关规定进行。
9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封,放置2℃~8℃条件下贮存。
10.加入发光底物后要室温避光反应,强光可能影响测定结果。
11.严格控制每步反应时间和温度,操作应紧凑。

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