器械名称 | 戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) | 血清载脂蛋白A1免疫透射比浊法测定试剂盒 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 96人份/盒 | |
产家 | 上海科华生物工程股份有限公司 | 上海科华生物工程股份有限公司 |
适用范围 | 该产品用于定性检测血清或血浆样本中的抗HEV- IgM。 | 用于定量测定人血清或血浆中的载脂蛋白A-1(ApoA-1)。 |
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产品说明 | ApoA1, ApoB分别被认为是动脉粥样硬化的保护因素和危险因素。 ApoA1是高密度脂蛋白(HDL)的主要蛋白成分,接受胆固醇运至肝脏代谢使外周胆固醇减少,是动脉粥样硬化的防御因素。载脂蛋白B(ApoB)是乳糜微粒、极低密度脂蛋白(VLDL)和低密度脂蛋白(LDL)的结构蛋白,是动脉粥样硬化的致病因素。冠心病危险性相关于Apo A1下降,Apo B上升,Apo A1/Apo B比值与冠状动脉狭窄程度的相关性比单独的二者浓度还要好。测定其含量和比值对动脉粥样硬化,心血管疾病的预防和判断提供了有价值的指标,具有重要的预防和诊断意义。 | |
用途 | 用于定量测定人血清或血浆中的载脂蛋白A-1(ApoA-1)。 | |
结构及其组成 | 微孔反应板、酶结合物、阳性对照、阴性对照、洗涤液、显色剂A、显色剂B、终止液、样品稀释液、封片、说明书。产品有效期:试剂盒应置2℃-8℃中避光保存,有效期为十二个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | R1:Tris,聚乙烯二醇,叠氮钠; R2:抗人载脂蛋白A-1羊血清,Tris,叠氮钠。产品有效期:2-8℃储存,有效期 13个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | 测定原理: 血清ApoA1 ,ApoB与试剂中的特异性抗人ApoA1, ApoB抗体相结合,形成不溶性免疫复合物,使反应液产生混浊,在波长340nm测出吸光度,代表其浊度,吸光度高低反应血清标本中ApoA1, ApoB的浓度,这个浓度与抗原含量成正比,可以通过校准血清所做的工作曲线(建议用多点定标做出工作曲线)读出。 |
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产品特点 | 即用型液体双试剂,有效消除样品空白及其它非特异性干扰 抗体效价高,亲和力好,特异性强,灵敏度高 试剂稳定性好,非线性多点定标,测定结果准确 适用于各种自动生化分析仪 |
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注意事项 |
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