| 器械名称 | 戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) | 解脲脲原体核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 32人份/盒 |
| 产家 | 上海科华生物工程股份有限公司 | 上海科华生物工程股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定性检测血清或血浆样本中的抗HEV- IgM。 | 该产品用于定性检测尿道、生殖道分泌物拭子样本中的解脲脲原体核酸成分。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 微孔反应板、酶结合物、阳性对照、阴性对照、洗涤液、显色剂A、显色剂B、终止液、样品稀释液、封片、说明书。产品有效期：试剂盒应置2℃-8℃中避光保存，有效期为十二个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 样品处理液A：含PEG6000；样品处理液B：含Triton X-100；UU PCR反应液：含寡聚单链DNA引物和荧光探针、Taq DNA多聚酶；阴性对照：含BSA；阳性对照：含人工制备双链DNA。产品有效期：-20℃避光保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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