| 器械名称 | 戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) | 葡萄糖测定试剂盒(葡萄糖氧化酶) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒、96人份/盒 | 试剂1(R1)：4×50ml、试剂2(R2)：2×50ml；试剂1(R1)：4×50ml、试剂2(R2)：4×25ml；试剂1(R1)：2×250测试、试剂2(R2)：1×500测试 |
| 产家 | 英科新创(厦门)科技有限公司 | 上海复星长征医学科学有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外定性检测人血清或血浆中的戊型肝炎病毒IgM抗体 | 供医疗机构用于体外检测血清或血浆中葡萄糖的浓度，作辅助诊断用。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 包被抗人-IgM(μ链)的微孔板、HRP标记纯化HEV基因工程抗原、HEV阳性对照血清、HEV阴性对照血清、样本稀释液(山羊血清)、浓缩洗涤液(表面活性剂)、底物A(H2O2)、底物B(TMB)、终止液(2M H2SO4)、封板膜、自封袋。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂1(R1)：过氧化物酶、4-氨基安替比林、4-羟基苯甲酸、磷酸盐缓冲液；试剂2(R2)：葡萄糖氧化酶、磷酸盐缓冲液。产品有效期：12个月。附件：产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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