器械名称 | 戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) | 尿微量白蛋白(MALB)测定试剂盒(免疫透射比浊法)<> |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 48人份/盒、96人份/盒 | ############################################################################################################################################################################################################################################################### |
产家 | 英科新创(厦门)科技有限公司 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 |
适用范围 | 用于体外定性检测人血清或血浆中的戊型肝炎病毒IgM抗体 | 该试剂盒采用免疫透射比浊法,用于体外定量测定人尿液中白蛋白的含量。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 包被抗人-IgM(μ链)的微孔板、HRP标记纯化HEV基因工程抗原、HEV阳性对照血清、HEV阴性对照血清、样本稀释液(山羊血清)、浓缩洗涤液(表面活性剂)、底物A(H2O2)、底物B(TMB)、终止液(2M H2SO4)、封板膜、自封袋。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 试剂1(R1):Tris 缓冲液25 mmol/L 防腐剂 0.5 g/L 试剂2(R2):羊抗人白蛋白抗体500 mg/L 防腐剂 1 g/L 校准品(Cal)(可选):Tris 缓冲液 25 mmol/L 人白蛋白/防腐剂 0.5 g/L |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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