| 器械名称 | 戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) | 天冬氨酸氨基转移酶(AST)试剂 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒、96人份/盒 | 1、规格：R1：4×40 ml； R2：4×10 ml 型号：AST40102、规格：R1：4×60 ml；R2：1×60 ml 型号：AST6060 |
| 产家 | 英科新创(厦门)科技有限公司 | 英科新创(厦门)科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外定性检测人血清或血浆中的戊型肝炎病毒IgM抗体 | 本试剂适用于体外定量测定人血清中天冬氨酸氨基转移酶（AST）的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 包被抗人-IgM(μ链)的微孔板、HRP标记纯化HEV基因工程抗原、HEV阳性对照血清、HEV阴性对照血清、样本稀释液(山羊血清)、浓缩洗涤液(表面活性剂)、底物A(H2O2)、底物B(TMB)、终止液(2M H2SO4)、封板膜、自封袋。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 组成：试剂盒由R1和R2组成试剂R1：乳酸脱氢酶 ≥1365 U/L；L-天冬氨酸300mmol/L；Tris缓冲液≥80 mmol/L；EDTA 5.0 mmol/L；苹果酸脱氢酶≥1635 U/L。试剂R2：a-氧代戊二酸36 mmol/L；Tris缓冲液≥80 mmol/L；EDTA 5.0 mmol/L；NADH≥0.27 mmol/L。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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