| 器械名称 | 戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) | 乙型肝炎病毒表面抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒、96人份/盒 | 48人份/盒、96人份/盒、480人份/盒 |
| 产家 | 英科新创(厦门)科技有限公司 | 英科新创(厦门)科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外定性检测人血清或血浆中的戊型肝炎病毒IgM抗体 | 用于定性检测人血清(或血浆)中的乙肝表面抗体(HBsAb)。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 包被抗人-IgM(μ链)的微孔板、HRP标记纯化HEV基因工程抗原、HEV阳性对照血清、HEV阴性对照血清、样本稀释液(山羊血清)、浓缩洗涤液(表面活性剂)、底物A(H2O2)、底物B(TMB)、终止液(2M H2SO4)、封板膜、自封袋。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 1. HBsAb微孔板：纯化的乙肝表面抗原； 2. HBsAb酶标记抗原：辣根过氧化物酶标记的乙肝表面抗原； 3. HBsAb阳性对照血清：含HBsAb的阳性血清； 4. HBsAb阴性对照血清：正常人血清； 5. 浓缩洗涤液：PBS-T缓冲液； 6. 底物A：过氧化氢； 7. 底物B：四甲基联苯胺； 8. 终止液(2M H2SO4)； 9. 封口膜；10.自封袋。产品有效期：2-8℃避光保存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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