器械名称 | 戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) | 人类免疫缺陷病毒(HIV1+2型)抗体检测试剂盒(胶体金法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 48人份/盒、96人份/盒 | 1人份/袋,20人份/盒 |
产家 | 英科新创(厦门)科技有限公司 | 潍坊市康华生物技术有限公司 |
适用范围 | 用于体外定性检测人血清或血浆中的戊型肝炎病毒IgM抗体 | 本试剂采用免疫层析双抗原夹心法,定性检测人血清/血浆中的人类免疫缺陷病毒HIV-1/HIV-2抗体。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 包被抗人-IgM(μ链)的微孔板、HRP标记纯化HEV基因工程抗原、HEV阳性对照血清、HEV阴性对照血清、样本稀释液(山羊血清)、浓缩洗涤液(表面活性剂)、底物A(H2O2)、底物B(TMB)、终止液(2M H2SO4)、封板膜、自封袋。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 重组HIV混合抗原(P24、gp120、gp41、gp36)(检测线)、兔抗HIV抗体(对照线)、重组HIV混合抗原(P24、gp120、gp41、gp36)(金标垫)。产品有效期:4~30℃保存,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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