| 器械名称 | 戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) | 尿素(BUN)试剂 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒、96人份/盒 | 1、规格：R1：4×40 ml； R2：4×10 ml 型号：BUN40102、规格：R1：4×60 ml； R2：1×60 ml 型号：BUN6060 |
| 产家 | 英科新创(厦门)科技有限公司 | 英科新创(厦门)科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外定性检测人血清或血浆中的戊型肝炎病毒IgM抗体 | 本试剂适用于体外定量测定人血清、血浆或尿液中BUN浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 包被抗人-IgM(μ链)的微孔板、HRP标记纯化HEV基因工程抗原、HEV阳性对照血清、HEV阴性对照血清、样本稀释液(山羊血清)、浓缩洗涤液(表面活性剂)、底物A(H2O2)、底物B(TMB)、终止液(2M H2SO4)、封板膜、自封袋。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 组成：试剂盒由R1和R2组成R1的组成：Tris-HCl缓冲液115mmol/L；a-酮戊二酸7.5 mmol/L；谷氨酸脱氢酶＞650 U/L；二磷酸腺苷1.2 mmol/L。R2的组成：Tris-HCl缓冲液115mmol/L；脲酶＞8000 U/L；NADH0.28 mmol/L。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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