器械名称 | 戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) | 总前列腺特异性抗原定量检测试剂盒(化学发光法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 48人份/盒、96人份/盒 | 48人份/盒,96人份/盒 |
产家 | 英科新创(厦门)科技有限公司 | 北京科卫临床诊断试剂有限公司 |
适用范围 | 用于体外定性检测人血清或血浆中的戊型肝炎病毒IgM抗体 | 用于定量检测人血清中的总前列腺特异性抗原(t-PSA)。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 包被抗人-IgM(μ链)的微孔板、HRP标记纯化HEV基因工程抗原、HEV阳性对照血清、HEV阴性对照血清、样本稀释液(山羊血清)、浓缩洗涤液(表面活性剂)、底物A(H2O2)、底物B(TMB)、终止液(2M H2SO4)、封板膜、自封袋。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 包被板、校准品、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、20倍浓缩洗液产品有效期:储存于2℃~8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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