| 器械名称 | 戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) | 抗链球菌溶血素“O”(ASO)检测试剂盒(免疫比浊法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒、96人份/盒 | R1：20ml×3；R2：12ml×1 R1：25ml×5；R2：25ml×1R1：20ml×3；R2：10ml×1 R1：25ml×5；R2：21ml×1R1：20ml×5；R2：20ml×1 R1：20ml×5；R2：17ml×1R1：40ml×6；R2：16ml×3 R1：40ml×6；R2：40ml×1R1：45ml×6；R2：18ml×3 R1：45ml×6；R2：15ml×3R1：50ml×4；R2：40ml×1 R1：48ml×4；R2：32ml×1R1：60ml×4；R2：48ml×1 R |
| 产家 | 英科新创(厦门)科技有限公司 | 英科新创(厦门)科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外定性检测人血清或血浆中的戊型肝炎病毒IgM抗体 | 适用于生化分析仪体外定量测定人血清或血浆中抗链球菌溶血素“O”(ASO)含量 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 包被抗人-IgM(μ链)的微孔板、HRP标记纯化HEV基因工程抗原、HEV阳性对照血清、HEV阴性对照血清、样本稀释液(山羊血清)、浓缩洗涤液(表面活性剂)、底物A(H2O2)、底物B(TMB)、终止液(2M H2SO4)、封板膜、自封袋。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 该产品主要组成成份：试剂R1：磷酸盐缓冲液 Ph=7.0、叠氮钠＜0.1%；试剂R2：致敏乳胶溶液； 含非反应性填充物及稳定剂 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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