| 器械名称 | 戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) | 癌胚抗原定量检测试剂盒(酶联免疫法)Diagnostic Kit for Carcinoembryonic Antigen (ELISA) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒，48人份/盒 | 96人份 |
| 产家 | 北京现代高达生物技术有限责任公司 | 北京现代高达生物技术有限责任公司 |
| 适用范围 | 体外定性检测人血清中戊型肝炎病毒IgM抗体。。 | 应用双抗体夹心法原理(ELISA)检测人血清、血浆中的CEA。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 抗μ链反应板, HEV-IgM酶结合物,阴性对照,HEV-IgM阳性对照,底物液A,底物液B,终止液,浓缩洗涤液(20×)，标本稀释液，塑封袋，封板膜，说明书。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月附件：注册产品标准，产品说明书 | |
| 用途 | 体外定性检测人血清中戊型肝炎病毒IgM抗体。。 | |
| 结构及其组成 | 抗μ链反应板, HEV-IgM酶结合物,阴性对照,HEV-IgM阳性对照,底物液A,底物液B,终止液,浓缩洗涤液(20×)，标本稀释液，塑封袋，封板膜，说明书。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月附件：注册产品标准，产品说明书 | 本品系用抗CEA抗体包被的微孔板、酶标记抗-CEA和CEA参考品及其他试剂制成。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程；说明书；包装标签。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。