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基本资料对比
器械名称 戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)脑自然肽N端前体蛋白(NT-ProBNP)测定试剂盒(化学发光法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 96人份/盒,48人份/盒100测试/盒
产家 北京现代高达生物技术有限责任公司深圳市新产业生物医学工程有限公司
适用范围 体外定性检测人血清中戊型肝炎病毒IgM抗体。。该产品用于定量测定人血清中NT-ProBNP 的含量。附件:注册产品标准,产品说明书。

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说明书对比
产品说明 抗μ链反应板, HEV-IgM酶结合物,阴性对照,HEV-IgM阳性对照,底物液A,底物液B,终止液,浓缩洗涤液(20×),标本稀释液,塑封袋,封板膜,说明书。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月附件:注册产品标准,产品说明书
用途 体外定性检测人血清中戊型肝炎病毒IgM抗体。。
结构及其组成 抗μ链反应板, HEV-IgM酶结合物,阴性对照,HEV-IgM阳性对照,底物液A,底物液B,终止液,浓缩洗涤液(20×),标本稀释液,塑封袋,封板膜,说明书。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月附件:注册产品标准,产品说明书 试剂盒主要组成:1.免疫磁性微球溶液 1瓶;2.ABEI标记抗体 1瓶;3.FITC标记抗体 1瓶;4.NT-ProBNP标准品 6瓶;5.NT-ProBNP质控 1瓶;6.浓缩洗液 1瓶;7.标准品、质控品稀释液 1瓶。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12月。
使用方法
产品特点
注意事项

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