| 器械名称 | 戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) | 促甲状腺激素受体抗体(TRAb)测定试剂盒(化学发光法)(英文名称：TSH receptor antibody in vitro diagnostic kits(chemiluminescent immunoassay)) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒，48人份/盒 | 100测试/盒 |
| 产家 | 北京现代高达生物技术有限责任公司 | 深圳市新产业生物医学工程有限公司 |
| 适用范围 | 体外定性检测人血清中戊型肝炎病毒IgM抗体。。 | 适用于定量测定人血清内促甲状腺激素受体抗体(TRAb；TSH receptor antibody)的含量。适用机型：德国Stratec公司生产的Lumino发光免疫分析仪及迈格鲁米(MAGLUMI)发光免疫分析仪。 |
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| 产品说明 | 抗μ链反应板, HEV-IgM酶结合物,阴性对照,HEV-IgM阳性对照,底物液A,底物液B,终止液,浓缩洗涤液(20×)，标本稀释液，塑封袋，封板膜，说明书。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月附件：注册产品标准，产品说明书 | |
| 用途 | 体外定性检测人血清中戊型肝炎病毒IgM抗体。。 | |
| 结构及其组成 | 抗μ链反应板, HEV-IgM酶结合物,阴性对照,HEV-IgM阳性对照,底物液A,底物液B,终止液,浓缩洗涤液(20×)，标本稀释液，塑封袋，封板膜，说明书。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月附件：注册产品标准，产品说明书 | 见附件。产品有效期：经包装后的试剂盒应贮存在2℃~8℃，无腐蚀性气体的环境中，保质期为12个月。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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