器械名称 | 戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) | UGT1A1基因型检测试剂盒(PCR毛细管电泳法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 96人份/盒,48人份/盒 | 20 测试/盒 |
产家 | 北京现代高达生物技术有限责任公司 | 上海源奇生物医药科技有限公司 |
适用范围 | 体外定性检测人血清中戊型肝炎病毒IgM抗体。。 | 对石蜡包埋切片、外周血样本中提取的人类基因组DNA的UGT1A1基因TA6/6、TA6/7、TA7/7基因型进行定性检测。 |
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产品说明 | 抗μ链反应板, HEV-IgM酶结合物,阴性对照,HEV-IgM阳性对照,底物液A,底物液B,终止液,浓缩洗涤液(20×),标本稀释液,塑封袋,封板膜,说明书。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月附件:注册产品标准,产品说明书 | |
用途 | 体外定性检测人血清中戊型肝炎病毒IgM抗体。。 | |
结构及其组成 | 抗μ链反应板, HEV-IgM酶结合物,阴性对照,HEV-IgM阳性对照,底物液A,底物液B,终止液,浓缩洗涤液(20×),标本稀释液,塑封袋,封板膜,说明书。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月附件:注册产品标准,产品说明书 | 核酸扩增试剂、PCR对照品、Genscan对照品。产品有效期:-20℃条件下避光保存,12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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