| 器械名称 | 戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(胶体金法) | 肺炎支原体核酸检测试剂盒(PCR荧光探针法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 条型:单人份/袋,25人份/筒;板型:单支/袋,10支/袋 | 20人份/盒 |
| 产家 | 蓝十字生物药业（北京）有限公司 | 深圳市普瑞康生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定性检测人血清或血浆样本中的戊型肝炎病毒IgM抗体(HEV IgM)。 | 该产品用于对临床咽拭子或鼻咽深部分泌物样本中肺炎支原体(MP)DNA的定性检测。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 条型：抗鼠IgG多克隆抗体，抗人-IgMμ链抗体，HEV抗原，硝酸纤维膜，稀释液：主要为磷酸盐缓冲液； 板型：抗鼠IgG多克隆抗体，抗人-IgMμ链抗体，HEV抗原，硝酸纤维膜，塑料壳，稀释液：主要为磷酸盐缓冲液。产品有效期：4℃-30℃避光干燥处密封贮存,切勿冰冻。有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 样品处理液、内标、PCR反应液A、PCR反应液B、强阳性对照、弱阳性对照、阴性对照产品有效期：-20℃以下避光储存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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