器械名称 | 戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(胶体金法) | 前列腺特异抗原定量检测试剂盒(酶联免疫法)Diagnostic Determination Kit for Prostate Specific Antigen (ELISA) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 20人份/盒 | 96人份 |
产家 | 北京现代高达生物技术有限责任公司 | 北京现代高达生物技术有限责任公司 |
适用范围 | 本试剂盒用于体外定性检测人血清、血浆样本中的戊型肝炎(HEV)IgM抗体。 | 用于定量检测人血清或血浆样本中前列腺特异抗原的含量,用于前列腺癌的辅助诊断以及对病人的治疗追踪、评判疗效和判断预后。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 1.说明书1份,2.检测卡20t,其中,检测线包被HEV-Ag、质控线包被羊抗鼠IgG抗体、金标垫上固定胶体金标记的鼠抗人IgM单抗(μ链)。3.样本稀释液1瓶,PBS缓冲液。产品有效期:4-30℃干燥保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 本品系用抗PSA抗体包被的微孔板、酶标记抗-PSA和PSA参考品及其他试剂制成. 产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程;说明书;包装标签。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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