器械名称 | 戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(胶体金法) | 吗啡/甲基安非他明联合检测试剂(胶体金法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 20人份/盒 | 1人份/袋、40人份/盒 |
产家 | 北京现代高达生物技术有限责任公司 | 杭州隆基生物技术有限公司 |
适用范围 | 本试剂盒用于体外定性检测人血清、血浆样本中的戊型肝炎(HEV)IgM抗体。 | 该产品用于定性检测人体尿液中的吗啡、甲基安非他明。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 1.说明书1份,2.检测卡20t,其中,检测线包被HEV-Ag、质控线包被羊抗鼠IgG抗体、金标垫上固定胶体金标记的鼠抗人IgM单抗(μ链)。3.样本稀释液1瓶,PBS缓冲液。产品有效期:4-30℃干燥保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 1.吗啡/甲基安非他明联合检测试剂:由金标吗啡单克隆抗体、金标甲基安非他明单克隆抗体、吗啡-BSA结合物、甲基安非他明-BSA结合物、羊抗鼠IgG多克隆抗体、硝酸纤维素膜、聚酯纤维素膜、塑料背衬、塑料模板组成;2.说明书。产品有效期:储存于4-30℃避光干燥处,有效期24个月。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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