器械名称 | 戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(胶体金法) | BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 20人份/盒 | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 |
产家 | 北京现代高达生物技术有限责任公司 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 |
适用范围 | 本试剂盒用于体外定性检测人血清、血浆样本中的戊型肝炎(HEV)IgM抗体。 | 本产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 1.说明书1份,2.检测卡20t,其中,检测线包被HEV-Ag、质控线包被羊抗鼠IgG抗体、金标垫上固定胶体金标记的鼠抗人IgM单抗(μ链)。3.样本稀释液1瓶,PBS缓冲液。产品有效期:4-30℃干燥保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | GLP BCR/ABL探针:荧光标记探针;GLP杂交缓冲液:甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期:-20℃±3℃避光、密封储存,自生产之日起有效期为一年。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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